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2,3-Dihydro-10aH-1-oxa-3a,9-diaza-benzo[f]azulen-4-one | 129887-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydro-10aH-1-oxa-3a,9-diaza-benzo[f]azulen-4-one
英文别名
2,3a-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one
2,3-Dihydro-10aH-1-oxa-3a,9-diaza-benzo[f]azulen-4-one化学式
CAS
129887-15-6
化学式
C11H10N2O2
mdl
——
分子量
202.213
InChiKey
UBZWJBIBBJXOKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dihydro-10aH-1-oxa-3a,9-diaza-benzo[f]azulen-4-one 生成 (3aS,4S)-4-(2-oxopropyl)-2,3a,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one
    参考文献:
    名称:
    THURSTON, DAVID E.;JONES, GARY B.;DAVIS, MICHAEL E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 874-876
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型具有DNA识别潜力的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的合成与反应性:一类新的蒽霉素
    摘要:
    合成了新的含甲醇胺的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统,并将其反应性和稳定性与类似吡咯并[2,1- c ] [1,4]的性质进行了比较。]苯二氮卓系统中发现有结合DNA的蒽霉素类抗肿瘤抗生素。
    DOI:
    10.1039/c39900000874
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