methyl 3-(2-nitrobenzoyl)-1,3-oxazolidine-2-carboxylate | 129887-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-nitrobenzoyl)-1,3-oxazolidine-2-carboxylate
• CAS: 129887-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: LZPLTAHZOXVQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-nitrobenzoyl)-1,3-oxazolidine-2-carboxylate 在 diisobutylaluminum hydride 、 Dowex 50X resin 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-(dimethoxymethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-(2-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型具有DNA识别潜力的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的合成与反应性：一类新的蒽霉素

  摘要：

  合成了新的含甲醇胺的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统，并将其反应性和稳定性与类似吡咯并[2,1- c ] [1,4]的性质进行了比较。]苯二氮卓系统中发现有结合DNA的蒽霉素类抗肿瘤抗生素。

  DOI：

  10.1039/c39900000874
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-Hydroxy-ethylimino]-acetic acid methyl ester 、 2-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 3-(2-nitrobenzoyl)-1,3-oxazolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型具有DNA识别潜力的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的合成与反应性：一类新的蒽霉素

  摘要：

  合成了新的含甲醇胺的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统，并将其反应性和稳定性与类似吡咯并[2,1- c ] [1,4]的性质进行了比较。]苯二氮卓系统中发现有结合DNA的蒽霉素类抗肿瘤抗生素。

  DOI：

  10.1039/c39900000874

文献信息

• THURSTON, DAVID E.;JONES, GARY B.;DAVIS, MICHAEL E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 874-876
  作者：THURSTON, DAVID E.、JONES, GARY B.、DAVIS, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——