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1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-sulfanyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione | 947322-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-sulfanyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-sulfanyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
947322-38-5
化学式
C9H10N2O4S
mdl
——
分子量
242.255
InChiKey
VWYQRFCSWAHDDL-YLWLKBPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物直接制备核苷乙烯基二硫化物,获得乙烯基硫醇。
    摘要:
    我们在这里报告了使用2-乙烯基三(三甲基甲硅烷基)乙基(TMSE)硫化物与亚磺酰氯的新反应,在温和条件下以高收率直接制备各种核苷乙烯基二硫化物的方法。该反应允许从稳定的甲硅烷基硫化物制备各种混合的二硫化物,而不会形成可氧化的和/或不稳定的硫醇。通过该反应易于制备乙烯基二硫化物,将为乙烯基硫醇化学提供新的见解。
    DOI:
    10.1021/ol071088p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由2-(三甲基甲硅烷基)乙基硫化物直接制备核苷乙烯基二硫化物,获得乙烯基硫醇。
    摘要:
    我们在这里报告了使用2-乙烯基三(三甲基甲硅烷基)乙基(TMSE)硫化物与亚磺酰氯的新反应,在温和条件下以高收率直接制备各种核苷乙烯基二硫化物的方法。该反应允许从稳定的甲硅烷基硫化物制备各种混合的二硫化物,而不会形成可氧化的和/或不稳定的硫醇。通过该反应易于制备乙烯基二硫化物,将为乙烯基硫醇化学提供新的见解。
    DOI:
    10.1021/ol071088p
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED
    申请人:Decout Jean-Luc
    公开号:US20090264637A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Process for preparing a compound of the formula (I) R1-S(O) x —S(O) y R2 in which R1 represents a molecular hydrocarbon radical which can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si and X, where X represents a halogen; R2, independently of R1, represents a carbon-containing group or a molecular hydrocarbon radical which can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si and X, where X represents a halogen, and x and y are selected from 0 and 1 in such a way that the sum of x and y is not more than 1, characterized in that a compound of formula (II) R1-S(O) x —R3-Si(R4)(R5)(R6) in which R3 represents a hydrocarbon chain of two carbon atoms, which is optionally unsaturated and/or substituted, and R4, R5 and R6, which are identical or different, each represent, independently of one another, a hydrocarbon group, is reacted with a compound of formula (VII) R2-S(O) y —X in which X represents a halogen, intermediate compounds, and compounds prepared.
    制备化合物的过程(I)R1-S(O)x—S(O)yR2的公式,其中R1代表一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团,所述原子选自N、O、P、S、Si和X,其中X代表一个卤素;独立于R1,R2代表一个含碳基团或一个可以被一个或多个原子和/或一个或多个含有一个或多个原子的基团取代和/或中断的分子烃基团,所述原子选自N、O、P、S、Si和X,其中X代表一个卤素,x和y选自0和1,使得x和y的和不超过1,其特征在于将公式(II)R1-S(O)x—R3-Si(R4)(R5)(R6)中R3代表一个含有两个碳原子的烃链,可以是不饱和和/或取代的,R4、R5和R6,它们相同或不同,每个独立地代表一个烃基团,与公式(VII)R2-S(O)y—X中的X代表一个卤素的化合物反应,中间化合物和制备的化合物。
  • US8236945B2
    申请人:——
    公开号:US8236945B2
    公开(公告)日:2012-08-07
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING DISULPHIDES AND THIOSULPHINATES AND COMPOUNDS PREPARED<br/>[FR] PROCEDE POUR L'OBTENTION DE DISULFURES ET THIOSULFINATES ET COMPOSES OBTENUS
    申请人:UNIV GRENOBLE 1
    公开号:WO2007122333A2
    公开(公告)日:2007-11-01
    [EN] Process for preparing a compound of the formula (I) R1-S(O)x-S(O)yR2 in which R1 represents a molecular hydrocarbon radical which can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si and X, where X represents a halogen; R2, independently of R1, represents a carbon-containing group or a molecular hydrocarbon radical which can be substituted and/or interrupted by one or more atoms and/or by one or more groups containing one or more atoms, said atoms being selected from N, O, P, S, Si and X, where X represents a halogen, and x and y are selected from 0 and 1 in such a way that the sum of x and y is not more than 1, characterized in that a compound of formula (II) R1-S(O)x-R3-Si(R4)(R5)(R6) in which R3 represents a hydrocarbon chain of two carbon atoms, which is optionally unsaturated and/or substituted, and R4, R5 and R6, which are identical or different, each represent, independently of one another, a hydrocarbon group, is reacted with a compound of formula (VII) R2-S(O)y-X in which X represents a halogen, intermediate compounds, and compounds prepared.
    [FR] Procédé pour l'obtention d'un composé répondant à la formule (I) Rl-S(O)x-S(O)yR2 dans laquelle R1 représente un reste moléculaire hydrocarboné pouvant être substitué et/ou interrompu par un ou des atomes et/ou par un ou des groupements comprenant un ou des atomes, lesdits atomes étant choisis parmi N, O, P, S, Si, X où X représente un halogène ; R2 représente, indépendamment de R1, un groupement carboné ou un reste moléculaire hydrocarboné pouvant être substitué et/ou interrompu par un ou des atomes et/ou par un ou des groupements comprenant un ou des atomes, lesdits atomes étant choisis parmi N, O, P, S, Si, X où X représente un halogène, et x et y sont choisis parmi O et 1 tels que la somme de x et y soit au plus égale à 1 , caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule (II) R1-S(O)x-R3-Si(R4)(R5)(R6) dans laquelle R3 représente une chaîne hydrocarbonée de deux atomes de carbone, éventuellement insaturée et/ou substituée, et R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent chacun, indépendamment les uns des autres, un groupement hydrocarboné, avec un composé de formule (VII) R2-S(0)y-X où X représente un halogène, composés intermédiaires et composés obtenus.
  • Direct Preparation of Nucleoside Vinyl Disulfides from 2-(Trimethylsilyl)ethyl Sulfides, an Access to Vinylthiols
    作者:Béatrice Gerland、Jérôme Désiré、Michel Lepoivre、Jean-Luc Décout
    DOI:10.1021/ol071088p
    日期:2007.8.1
    preparation of various nucleoside vinyl disulfides in high yields under mild conditions using the new reaction of vinyl 2-(trimethylsilyl)ethyl (TMSE) sulfides with sulfenyl chlorides. This reaction allows the preparation of various mixed disulfides from stable silyl sulfides without formation of oxidizable and/or unstable thiols. The easy preparation of vinyl disulfides through this reaction should offer
    我们在这里报告了使用2-乙烯基三(三甲基甲硅烷基)乙基(TMSE)硫化物与亚磺酰氯的新反应,在温和条件下以高收率直接制备各种核苷乙烯基二硫化物的方法。该反应允许从稳定的甲硅烷基硫化物制备各种混合的二硫化物,而不会形成可氧化的和/或不稳定的硫醇。通过该反应易于制备乙烯基二硫化物,将为乙烯基硫醇化学提供新的见解。
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