2,3-Bis[(2-Chlorophenyl)Methoxy]Benzeneacetic Acid | 533889-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-Bis[(2-Chlorophenyl)Methoxy]Benzeneacetic Acid
• 英文别名: 2-(2,3-Bis(2-chlorobenzyloxy)phenyl)acetic acid；2-[2,3-bis[(2-chlorophenyl)methoxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 533889-45-1
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 417.289
• InChiKey: JDODANGOYUAOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis[(2-Chlorophenyl)Methoxy]Benzeneacetic Acid 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 聚合甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.28h， 以61%的产率得到[[2,3-bis[(2-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-α-(hydroxymethyl)benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein

  摘要：

  提供了具有以下公式的双重aP2/k-FABP抑制剂： 其中A、B、X、Y、R1、R2和R3如本文所述。 还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，特别是II型糖尿病，使用双重aP2/k-FABP抑制剂单独或与至少一种其他抗糖尿病药物（如二甲双胍、格列美脲、曲格列酮和/或胰岛素）联合使用。

  公开号：

  US20030225091A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[2,3-bis[(2-chlorophenyl)methoxy]phenyl]acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到2,3-Bis[(2-Chlorophenyl)Methoxy]Benzeneacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein

  摘要：

  提供了具有以下公式的双重aP2/k-FABP抑制剂： 其中A、B、X、Y、R1、R2和R3如本文所述。 还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的方法，特别是II型糖尿病，使用双重aP2/k-FABP抑制剂单独或与至少一种其他抗糖尿病药物（如二甲双胍、格列美脲、曲格列酮和/或胰岛素）联合使用。

  公开号：

  US20030225091A1

文献信息

• [EN] DUAL INHIBITORS OF ADIPOCYTE FATTY ACID BINDING PROTEIN AND KERATINOCYTE FATTY ACID BINDING PROTEIN<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE LA PROTEINE DE LIAISON DES ACIDES GRAS DES ADIPOCYTES ET DE LA PROTEINE DE LIAISON DES ACIDES GRAS DES KERATINOCYTES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003043624A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  Compounds that are dual aP2/k-FABP inhibitors are provided having the formula (I), wherein A, B, X, Y, R?1, R2 and R3¿ are as described herein. A method is also provided for treating diabetes and related diseases, especially Type II diabetes, employing dual aP2/k-FABP inhibitors alone or in combination with at least one other antidiabetic agent such as metformin, glyburide, troglitazone and/or insulin.

  提供了具有公式（I）的双重aP2 / k-FABP抑制剂的化合物，其中A，B，X，Y，R1，R2和R3如此描述。还提供了一种治疗糖尿病和相关疾病（特别是II型糖尿病）的方法，使用双重aP2 / k-FABP抑制剂单独或与至少一种其他抗糖尿病药物（如二甲双胍，格列比诺，曲格列酮和/或胰岛素）联合使用。
• 一种合成α-溴代芳基乙酸类化合物的方法
  申请人：四川农业大学

  公开号：CN116715576A

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明公开了一种基于芳基乙酸类化合物合成α‑溴代芳基乙酸类化合物的方法，属有机化学领域。该方法以芳基乙酸类化合物、溴源为底物，在催化剂、碱性条件、40℃下，通过二组分反应，合成了一系列α‑溴代芳基乙酸类化合物。
• EP1443919A4
  申请人：——

  公开号：EP1443919A4

  公开（公告）日：2006-03-22
• DUAL INHIBITORS OF ADIPOCYTE FATTY ACID BINDING PROTEIN AND KERATINOCYTE FATTY ACID BINDING PROTEIN
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1443919A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6984645B2
  申请人：——

  公开号：US6984645B2

  公开（公告）日：2006-01-10