ethyl 2-(4-[(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]phenoxy)-2-methylpropanoate | 872415-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-[(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]phenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 872415-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: LBVUOCPLBYZSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-[(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]phenoxy)-2-methylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-{[4-(aminomethyl)phenyl]oxy}-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯丙烯酰基或苯丙酰基苯乙胺类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种取代的苯丙烯酰基或苯丙酰基苯乙胺类化合物及其制备方法和应用，所述化合物结构如下，其中，Rn表示取代基R有n个，n=1~4，R选自氢、羟基、卤素、三氟甲基、甲氧基、C1~C5烷基中的至少一种；“ ”表示为双键或者单键；R

  公开号：

  CN116283648A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 4-[[叔丁氧酰胺]甲基]-苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以82%的产率得到ethyl 2-(4-[(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl]phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物，包括含有该衍生物的药物组合物，以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US20060079696A1

文献信息

• Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20060079696A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention relates to poly-substituted derivatives of the N-(benzyl)phenylacetamide type, pharmaceutical compositions comprising same, therapeutic uses thereof, more particularly in the fields of human and animal health. This invention also relates to a process for the preparation of such derivatives.

  本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物，包括含有该衍生物的药物组合物，以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。
• Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050096337A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , Y 1 to Y 4 , R 1 to R 13 and m and n are defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
• Phenyl derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060004091A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• Phenyl derivatives as PPAR agonists
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2314576A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R5、R6 和 R7 之一为 和 X1、X2、Y1 至 Y4、R1 至 R13 以及 m 和 n 如描述中所定义的化合物，以及它们的所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物、其制备工艺以及其用于治疗和/或预防受 PPARδ 和/或 PPARα 激动剂调节的疾病的用途。
• PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1682508A1

  公开（公告）日：2006-07-26