1,3-dibromo-7-nitropyrene | 1160000-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3-dibromo-7-nitropyrene
• CAS: 1160000-79-2
• 化学式: C₁₆H₇Br₂NO₂
• 分子量: 405.045
• InChiKey: VUOKHHRHFYZKCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.2±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.964±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,3-dibromo-7-nitropyrene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 以70%的产率得到7-nitro-1,3-di(pyrrolidin-1-yl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  单线态基态中的Bi-二氢吩嗪双（自由基阳离子）

  摘要：

  制备了新的pyr-二氢吩嗪二联体。中性物质的氧化产生了双（自由基阳离子）物质，其特征在于在可见光区域中它们的组分自由基阳离子的吸收。在冷冻n -PrCN的ESR测量中观察到热可及的三重态。单重态和三重态之间的能隙被确定为2 J / k B = -36±3 K.

  DOI：

  10.1021/ol9009927
• 作为产物：
  描述：

  他唑巴坦二苯甲酯 在 溴 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1,3-dibromo-7-nitropyrene
  参考文献：
  名称：

  单线态基态中的Bi-二氢吩嗪双（自由基阳离子）

  摘要：

  制备了新的pyr-二氢吩嗪二联体。中性物质的氧化产生了双（自由基阳离子）物质，其特征在于在可见光区域中它们的组分自由基阳离子的吸收。在冷冻n -PrCN的ESR测量中观察到热可及的三重态。单重态和三重态之间的能隙被确定为2 J / k B = -36±3 K.

  DOI：

  10.1021/ol9009927