5-[(4-tert-butyl-phenylsulfonyl)-methyl-amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 950745-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[(4-tert-butyl-phenylsulfonyl)-methyl-amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl-methylamino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 950745-68-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 462.569
• InChiKey: IBWYGOVEYWHNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃 、 5-[(4-tert-butyl-phenylsulfonyl)-methyl-amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 N-[(dimethylamino)-1H-1,2,3-triazolo-[4,5-b]pyridin-1-ylmethylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate N-oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[(4-tert-Butyl-phenylsulfonyl)-methyl-amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of soluble adenylate cyclase

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的生产和使用。

  公开号：

  US20070225284A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-tert-Butyl-phenylsulfonyl)-methyl-amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[(4-tert-butyl-phenylsulfonyl)-methyl-amino]-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of soluble adenylate cyclase

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的生产和使用。

  公开号：

  US20070225284A1

文献信息

• Inhibitors of soluble adenylate cyclase
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20070225284A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention relates to compounds of general formula I as well as the production and use thereof as a medication.

  本发明涉及一般式I的化合物，以及其作为药物的生产和使用。