摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate | 1584148-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-methylsulfonyl-7H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate化学式
CAS
1584148-93-5
化学式
C14H21N3O5S
mdl
——
分子量
343.404
InChiKey
UIJYIMHDGUHEBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (5-methyl-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)methanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐;如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物,以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物,以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用,特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。
    公开号:
    WO2014047020A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-4-羰基-L-脯氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium acetate二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.08h, 生成 tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DIHYDROPYRROLIDINOPYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐;如本文所述。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物,以及与治疗协同剂结合或使用的这些化合物的组合物,以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些在治疗与ERKl和/或ERK2激活相关的癌症等疾病方面非常有用,特别适用于对Raf和/或MEK抑制癌症治疗药物显示抵抗的MAPK信号通路依赖性癌症。
    公开号:
    WO2014047020A1
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylthio)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯magnesium sulfatetert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate 作用下, 反应 16.0h, 以to give 1.083 g of the desired product tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate 42 which的产率得到tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-5-methyl-2-(methylsulfonyl)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPYRROLIDINO-PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐;如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物,并与治疗协同剂联合使用或与治疗协同剂一起使用的组合物,以及这些化合物和组合物的治疗用途。这些化合物和组合物在治疗与ERK1和/或ERK2激活相关的疾病,特别是对于显示对Raf和/或MEK抑制性癌症治疗药物耐药的MAPK通路依赖性癌症的治疗非常有用。
    公开号:
    US20150274733A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US9546173B2
    申请人:——
    公开号:US9546173B2
    公开(公告)日:2017-01-17
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 酸蓝129:1 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 芦可替尼杂质5 芦可替尼杂质3 芦可替尼杂质2 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 甲基6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-2-甲酸基酯 氰基酰胺,(1-甲基-2-吡咯烷亚基)-(9CI) 杂质TFTB 替诺福韦杂质113 托法替布杂质ZJT2-I 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼杂质9 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 培美曲塞杂质 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-C]嘧啶-4-腈 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 化合物PFE-360 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼