(3R,3aS,4S,6aS)-3a-Hydroxy-4-((E)-(2R,3R)-3-hydroxy-5-iodo-2-methyl-pent-4-enyl)-6a-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-2,6-dione | 127232-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,4S,6aS)-3a-Hydroxy-4-((E)-(2R,3R)-3-hydroxy-5-iodo-2-methyl-pent-4-enyl)-6a-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-2,6-dione
• 英文别名: (3R,3aS,4S,6aS)-3a-hydroxy-4-[(E,2R,3R)-3-hydroxy-5-iodo-2-methylpent-4-enyl]-6a-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-3,4-dihydrofuro[3,4-b]pyrrole-2,6-dione
• CAS: 127232-56-8
• 化学式: C₁₅H₂₂INO₆
• 分子量: 439.247
• InChiKey: TZGGWQDKIUNSMK-QZTJIYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107.3
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,6aS)-3a-Hydroxy-4-((E)-(2R,3R)-3-hydroxy-5-iodo-2-methyl-pent-4-enyl)-6a-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-2,6-dione 在 吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 neooxazolomycin
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,4S,6aS)-4-[(E)-(2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-2-methyl-pent-4-enyl]-6a-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3a-hydroxy-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-2,6-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(3R,3aS,4S,6aS)-3a-Hydroxy-4-((E)-(2R,3R)-3-hydroxy-5-iodo-2-methyl-pent-4-enyl)-6a-hydroxymethyl-1,3-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of neooxazolomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00166a072

文献信息

• KENDE, ANDREW S.;KAWAMURA, KUNIAKI;DEVITA, ROBERT J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 4070-4072
  作者：KENDE, ANDREW S.、KAWAMURA, KUNIAKI、DEVITA, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——