Benzoic acid (3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-((4R,5S)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl ester | 118893-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-((4R,5S)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl ester
• CAS: 118893-69-9
• 化学式: C₃₄H₄₈O₉Si
• 分子量: 628.835
• InChiKey: WCQIMILZTNJMBC-DZQBZFGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-((4R,5S)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl ester 在 palladium dihydroxide 草酰氯 、 tris{3-(heptafluoropropylhydroxymethylene)-camphorato}europium(III) 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective totally synthetic route to methyl .alpha.-peracetylhikosaminide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a038
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,4R,5R)-2-((R)-3-benzyloxy-1,2-dihydroxy-propyl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 硫酸 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 38.0h， 生成 Benzoic acid (3aR,5R,6S,7S,7aR)-5-((4R,5S)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective totally synthetic route to methyl .alpha.-peracetylhikosaminide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a038