N-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,3-Dimethoxy-benzylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-2,3-dimethoxy-benzamide | 408349-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,3-Dimethoxy-benzylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-2,3-dimethoxy-benzamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2,3-dimethoxyphenyl)methylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-2,3-dimethoxybenzamide
• CAS: 408349-59-7
• 化学式: C₃₂H₄₆N₄O₈
• 分子量: 614.739
• InChiKey: CEIJGWPRKUXQDB-CHZKFRDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,3-Dimethoxy-benzylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-2,3-dimethoxy-benzamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到N-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,3-Dihydroxy-benzylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-2,3-dihydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  二、三和四肽连接的双儿茶酚衍生物

  摘要：

  使用经典活化条件（EDC/HOBt 或 DDC/HOSu）通过随后偶联 2,3-二甲氧基苯甲酸 (2)、肽 3 和 2,3-二甲氧基苄胺 (5) 来制备二肽、三肽和四肽连接的联苯二酚衍生物. 在最后一步中，藜芦醇单元上的甲基醚被裂解，得到游离的儿茶酚衍生物 7，它们是在肽间隔区具有明确固定构象的金属络合物的潜在配体。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19311
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-(2,3-Dimethoxy-benzylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-2,3-dimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  二、三和四肽连接的双儿茶酚衍生物

  摘要：

  使用经典活化条件（EDC/HOBt 或 DDC/HOSu）通过随后偶联 2,3-二甲氧基苯甲酸 (2)、肽 3 和 2,3-二甲氧基苄胺 (5) 来制备二肽、三肽和四肽连接的联苯二酚衍生物. 在最后一步中，藜芦醇单元上的甲基醚被裂解，得到游离的儿茶酚衍生物 7，它们是在肽间隔区具有明确固定构象的金属络合物的潜在配体。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19311