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N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoate)-2,2'-bipyridine-5,5'-diamine | 869781-61-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoate)-2,2'-bipyridine-5,5'-diamine
英文别名
N-[6-[5-[(2,3-dimethoxybenzoyl)amino]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-2,3-dimethoxybenzamide
N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoate)-2,2'-bipyridine-5,5'-diamine化学式
CAS
869781-61-3
化学式
C28H26N4O6
mdl
——
分子量
514.538
InChiKey
SKNNVOJGEBZYFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    120.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoate)-2,2'-bipyridine-5,5'-diamine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzoate)-2,2'-bipyridine-5,5'-diamine
    参考文献:
    名称:
    5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶:用于合成联吡啶/邻苯二酚配体的通用结构单元,可形成同核和异核螺旋。
    摘要:
    本文中,我们提出了一种改进的5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶(1)的合成方法,该方法从吡咯保护的氨基吡啶4开始。通过标准反应1可以轻松转化为亚胺或酰胺桥联的二儿茶酚-联吡啶配体L1-H4和L2-H4。配体L1容易形成同核的螺旋状[[L1)3Ti2] 4-,但尝试从该配体形成单,三或什至寡核配位化合物均无效。但是,与酰胺连接的配体L2提供单核([(L2-H4)PdCl2],[(L2-H4)3Zn] 2+),双核([(L2)3Ti2] 4-)和杂三核配位化合物([ (L 2)3 Ti 2 Zn] 2-)。
    DOI:
    10.1002/chem.200401262
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-氨基吡啶dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 盐酸羟胺四乙基碘化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 65.5h, 生成 N,N'-bis(2,3-dimethoxybenzoate)-2,2'-bipyridine-5,5'-diamine
    参考文献:
    名称:
    5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶:用于合成联吡啶/邻苯二酚配体的通用结构单元,可形成同核和异核螺旋。
    摘要:
    本文中,我们提出了一种改进的5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶(1)的合成方法,该方法从吡咯保护的氨基吡啶4开始。通过标准反应1可以轻松转化为亚胺或酰胺桥联的二儿茶酚-联吡啶配体L1-H4和L2-H4。配体L1容易形成同核的螺旋状[[L1)3Ti2] 4-,但尝试从该配体形成单,三或什至寡核配位化合物均无效。但是,与酰胺连接的配体L2提供单核([(L2-H4)PdCl2],[(L2-H4)3Zn] 2+),双核([(L2)3Ti2] 4-)和杂三核配位化合物([ (L 2)3 Ti 2 Zn] 2-)。
    DOI:
    10.1002/chem.200401262
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