1-chloro-3-(2-methoxyphenyl)propan-2-one | 38694-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-3-(2-methoxyphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Chlor-3-(o-methoxyphenyl)-propanon；1-chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-acetone；1-Chlor-3-(2-methoxy-phenyl)-aceton
• CAS: 38694-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: FXYZVHRRAMJHFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(2-methoxyphenyl)propan-2-one 、 4-(4-methoxyphenylsulfonyl)piperazine-1-carbothioamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到4-(2-methoxybenzyl)-2-(4-(4-methoxyphenylsulfonyl)piperazin-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。

  公开号：

  US20100197703A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyphenyldiazomethylketone 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 1-chloro-3-(2-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer; Enders, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 247,252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Step Synthesis of 1-Chloro-3-arylacetone Derivatives from Arylacetic Acids
  作者：Michael J. Zacuto、Robert F. Dunn、Margaret Figus

  DOI：10.1021/jo5016486

  日期：2014.9.19

  method utilizes the unique reactivity of an intermediate Mg–enolate dianion, which displays selectivity for the carbonyl carbon of chloromethyl carbonyl electrophiles. Decarboxylation of the intermediate occurs spontaneously during the reaction quench. The utility of the reaction products has been demonstrated through the total synthesis of the natural product cimiracemate B.

  已经开发出一种实用的一步法，以从容易获得的廉价苯乙酸衍生物制备α-氯酮。该方法利用了中间的Mg-烯酸双阴离子的独特反应性，该反应对氯甲基羰基亲电试剂的羰基碳表现出选择性。中间体的脱羧在反应淬灭过程中自发发生。反应产物的用途已通过天然产物西马西酸酯B的全合成得到证明。
• US8722681B2
  申请人：——

  公开号：US8722681B2

  公开（公告）日：2014-05-13