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5-(trifluoroacetyloxy)methyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine | 925421-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(trifluoroacetyloxy)methyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine
英文别名
[4-(4-Fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]methyl 2,2,2-trifluoroacetate
5-(trifluoroacetyloxy)methyl-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidine化学式
CAS
925421-81-4
化学式
C18H19F4N3O4S
mdl
——
分子量
449.426
InChiKey
IUZIXMXWSRGELN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the Synthesis of Rosuvastatin Calcium
    申请人:Zlicar Marko
    公开号:US20080255170A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    Present invention represents process for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors, in particular rosuvastatin calcium introducing L-malic acid as the source of chirality for the side chain.
    本发明涉及一种制备HMG-CoA还原酶抑制剂的方法,特别是引入L-苹果酸作为侧链手性源,制备罗伐他汀
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ROSUVASTATIN CALCIUM
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP1912953B1
    公开(公告)日:2016-08-17
  • US8354530B2
    申请人:——
    公开号:US8354530B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ROSUVASTATIN CALCIUM<br/>[FR] PROCESSUS DESTINE A LA SYNTHESE DE CALCIUM ROSUVASTATINE
    申请人:LEK PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2007017117A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    [EN] Present invention represents process for the preparation of HMG-CoA reductsase inhibitors, in particular rosuvastatin calcium introducing L-malic acid as the source of chirality for the side chain.
    [FR] La présente invention concerne un processus destiné à la préparation des inhibiteurs de HMG-CoA réductase et notamment du calcium rosuvastatine utilisant l'acide L-malique en tant que source de chiralité pour la branche latérale.
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