6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one | 88259-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 3-piperidin-1-yl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 88259-84-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD16652710
• 分子量: 179.222
• InChiKey: XFJRVCBSSKKEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one 生成 diethoxy-(6-piperidin-1-ylpyridazin-3-yl)oxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  OKADA, IOSIYUKI;SATO, YASUO;KAMEHI, KADZUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-氯哒嗪-3-基)哌啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以75.55%的产率得到6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代-6（吗啉基/哌啶基）哒嗪3（2H）-酮作为有效且更安全的消炎和镇痛药的合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列2-取代6-（吗啉基/哌啶基）哒嗪3（2 H）-one，并使用各种光谱技术建立了结构。筛选目标化合物的抗炎和镇痛活性为20和40 mg / kg。通过评估抗血小板活性和溃疡指数来评估合成衍生物的安全性。获得的药理数据表明，发现6-吗啉基衍生物4a-12a比6-哌啶基衍生物4b-6b效力更高。6-吗啉基取代的哒嗪酮12a具有最大的抗炎和镇痛活性。Homoveratrylamine取代的化合物6a和6b在具有良好的抗炎和止痛活性且无致溃疡性的两个系列中均成为有希望的领先者。与标准药物阿司匹林相比，这两个系列化合物的抗血小板活性结果均显示出血时间明显缩短，表明新的哒嗪酮的心血管安全性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2905