1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶] | 6841-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]
• 英文名称: 1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]
• 英文别名: spiro[1,3-dihydroindene-2,4'-piperidine]
• CAS: 6841-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: AJOICBZPOILCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶] 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[1-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-spiro[1,3-dihydroindene-2,4'-piperidine]-1'-ylpropan-2-yl]amino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  强大的3-spiropiperidine生长激素促分泌素。

  摘要：

  提出了对生长激素促泌剂L-162,752中螺（茚满-1,4-哌啶）部分的不同区域异构体和同系物的系统SAR研究。其中，发现螺（3H-1-苯并吡喃-2,3-哌啶）可提供低纳摩尔体外活性的促分泌素。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10199-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-oxo-1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 生成 1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]
  参考文献：
  名称：

  强大的3-spiropiperidine生长激素促分泌素。

  摘要：

  提出了对生长激素促泌剂L-162,752中螺（茚满-1,4-哌啶）部分的不同区域异构体和同系物的系统SAR研究。其中，发现螺（3H-1-苯并吡喃-2,3-哌啶）可提供低纳摩尔体外活性的促分泌素。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10199-8

文献信息

• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• DIHYDROXY AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140336165A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided is a compound having a D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitory action, and useful as, for example, a prophylaxis and/or therapeutic agent for schizophrenia or neuropathic pain. The present inventors have studied a compound that inhibits DAAO, and confirm that a dihydroxy aromatic heterocyclic compound has a DAAO inhibitory action, and completed the present invention. That is, the dihydroxy aromatic heterocyclic compound of the present invention has a good DAAO inhibitory action, and can be used as a prophylaxis and/or therapeutic agent for, for example, schizophrenia or neuropathic pain.

  提供的是一种具有D-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制作用的化合物，可用作例如精神分裂症或神经病性疼痛的预防和/或治疗剂。本发明人员研究了一种能够抑制DAAO的化合物，并确认一种二羟基芳香杂环化合物具有DAAO抑制作用，并完成了本发明。换言之，本发明的二羟基芳香杂环化合物具有良好的DAAO抑制作用，并可用作例如精神分裂症或神经病性疼痛的预防和/或治疗剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022042331A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本发明涉及杂环化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、其制备方法、包含其的药物组合物及其在预防和治疗相关疾病中的用途。
• Oxophenyl-cyclohexyl-propanolamine derivatives, production and use therof in therapeutics
  申请人：Bovy R. Philippe

  公开号：US20050176731A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to the compounds of general formula (I) where R 1 represents H, a (C1-C4)alkyl, —CO(C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkylphenyl or —CO-phenyl group, said phenyl being optionally substituted, R 2 represents H, a halogen atom, an —S(O) z R 3 , —NHSO 2 R 3 , —NHSO 2 -phenyl or —NHSO 2 —(C1-C4)alkylphenyl group where z is equal to 0, 1 or 2 and where R 3 represents a (C1-C4)alkyl group, said phenyl being optionally substituted; A is chosen from where n is equal to 0, 1 or 2, R 4 and R 5 represent H, a (C1-C4)alkyl, hydroxyl, cyano, phenyl, benzyl, piperidyl, —CONH 2 , —CO-phenyl, —COOR 3 , —CH(phenyl) (OH) and —C(phenyl) 2 (OH) group, or R 4 and R 5 form together an optionally substituted 6-membered aromatic ring, R 6 represents H, a (C1-C4)alkyl, phenyl or benzyl group, and B represents a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocycle or homocycle optionally fused with a phenyl group or optionally substituted; their addition salts; their method of preparation and their therapeutic application.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1代表H、(C1-C4)烷基、—CO(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基苯基或—CO-苯基，所述苯基可以选择性取代，R2代表H、卤素原子、—S(O)zR3、—NHSO2R3、—NHSO2-苯基或—NHSO2—(C1-C4)烷基苯基，其中z等于0、1或2，而R3代表(C1-C4)烷基，所述苯基可以选择性取代；A选择自其中n等于0、1或2，R4和R5代表H、(C1-C4)烷基、羟基、氰基、苯基、苄基、哌啶基、—CONH2、—CO-苯基、—COOR3、—CH(苯基)(OH)和—C(苯基)2(OH)基，或R4和R5共同形成一个可选择性取代的6元芳香环，R6代表H、(C1-C4)烷基、苯基或苄基，B代表一个5-或6-元氮含杂环或同环，该杂环可以选择性与苯基融合或可选择性取代；它们的加合盐；它们的制备方法及其治疗应用。