ethyl 3-oxocyclotridecanecarboxylate | 129104-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-oxocyclotridecanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-oxocyclotridecane-1-carboxylate
• CAS: 129104-42-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: HWYGPBUCROPSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Bromomethyl-2-oxo-cyclododecanecarboxylic acid ethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到ethyl 3-oxocyclotridecanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 124. Electroreductive intramolecular coupling of .alpha.-(.omega.-bromoalkyl) .beta.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a014

文献信息

• Zinc-Mediated Ring-Expansion and Chain-Extension Reactions of β-Keto Esters
  作者：Song Xue、Yong-Kang Liu、Le-Zhen Li、Qing-Xiang Guo

  DOI：10.1021/jo0512498

  日期：2005.9.1

  The reaction of cyclic beta-keto esters with CF3CO2ZnCH2I provided the corresponding ring-expanded products in moderate to good yields. Although alpha-substituted acyclic beta-keto esters reacted with much less efficient, chain-extension reaction of simple beta-keto esters also proceeded effectively to generate gamma-keto esters in high yields.
• SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;UEMATSU, NOBUYUKI;MORIMOTO, SHINJI;OKAZAKI, EI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5037-5041
  作者：SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、UEMATSU, NOBUYUKI、MORIMOTO, SHINJI、OKAZAKI, EI+

  DOI：——

  日期：——
• Electroorganic chemistry. 124. Electroreductive intramolecular coupling of .alpha.-(.omega.-bromoalkyl) .beta.-keto esters
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Nobuyuki Uematsu、Shinji Morimoto、Eiichi Okazaki

  DOI：10.1021/jo00304a014

  日期：1990.8