2-(3-Bromo-4-oxo-4-phenylbutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 51721-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Bromo-4-oxo-4-phenylbutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(3-bromo-4-oxo-4-phenylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 51721-54-1
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₃
• 分子量: 372.218
• InChiKey: ZGEFBYDGZCDSTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-phenylbutyl)isoindoline-1,3-dione 在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到N-(3-benzoylpropyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Direct and Selective Benzylic Oxidation of Alkylarenes via C–H Abstraction Using Alkali Metal Bromides

  摘要：

  A direct benzylic oxidation of alkylarenes via C-H bond abstraction was developed using alkali metal bromides and oxidants under mild conditions. This reaction proceeded with excellent selectivity by thermal oxidation or photooxidation to provide a broad range of carbonyl compounds containing electron-deficient aryl carbonyl compounds in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol300853z

文献信息

• Direct and Selective Benzylic Oxidation of Alkylarenes via C–H Abstraction Using Alkali Metal Bromides
  作者：Katsuhiko Moriyama、Misato Takemura、Hideo Togo

  DOI：10.1021/ol300853z

  日期：2012.5.4

  A direct benzylic oxidation of alkylarenes via C-H bond abstraction was developed using alkali metal bromides and oxidants under mild conditions. This reaction proceeded with excellent selectivity by thermal oxidation or photooxidation to provide a broad range of carbonyl compounds containing electron-deficient aryl carbonyl compounds in high yields.