(E)-3-(5-Methyl-1H-pyrrol-3-yl)-acrylic acid tert-butyl ester | 107914-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(5-Methyl-1H-pyrrol-3-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-(5-methyl-1H-pyrrol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 107914-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: MWESNUQJRSUFPE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-Methyl-1H-pyrrol-3-yl)-acrylic acid tert-butyl ester 以65%的产率得到tert-butyl 3-<1-(phenylsulfonyl)-5-methylpyrrol-3-yl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的研究：氧官能团的区域专一性引入，用于合成CC-1065的B / C组分。

  摘要：

  3,3 1-联吡咯易于转化为-醌，通过顺序还原，烷基化和还原反应将其区域特异性地修饰为CC-1065 B / C模型组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98598-8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-对甲苯磺酰甲基异腈 、 tert-butyl (2E)-penta-2,4-dienoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-3-(5-Methyl-1H-pyrrol-3-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的研究：氧官能团的区域专一性引入，用于合成CC-1065的B / C组分。

  摘要：

  3,3 1-联吡咯易于转化为-醌，通过顺序还原，烷基化和还原反应将其区域特异性地修饰为CC-1065 B / C模型组分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98598-8

文献信息

• MAGNUS, P.;HALAZY, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 25, 2985-2988
  作者：MAGNUS, P.、HALAZY, S.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of PDE I and PDE II, inhibitors of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate phosphodiesterase using the 3,3'-bipyrrole strategy
  作者：Paul Carter、Steven Fitzjohn、Serge Halazy、Philip Magnus

  DOI：10.1021/ja00243a026

  日期：1987.4
• Studies on the antitumor agent CC-1065
  作者：Philip Magnus、Serge Halazy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98598-8

  日期：1985.1

  The 3,31-bipyrrole is readily converted into -quinone , which was regiospecifically elaborated into the CC-1065 B/C-model component by sequential reduction, alkylation and reduction reactions.

  3,3 1-联吡咯易于转化为-醌，通过顺序还原，烷基化和还原反应将其区域特异性地修饰为CC-1065 B / C模型组分。