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methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-9-methoxycarbonyl-β-D-ribo-undec-9-eno-1,4-furanuronate | 932399-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-9-methoxycarbonyl-β-D-ribo-undec-9-eno-1,4-furanuronate
英文别名
dimethyl (Z)-2-[4-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]butyl]but-2-enedioate
methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-9-methoxycarbonyl-β-D-ribo-undec-9-eno-1,4-furanuronate化学式
CAS
932399-19-4
化学式
C26H36N2O11
mdl
——
分子量
552.579
InChiKey
XMDBTLKLUZCSGG-KARLZFATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-9-methoxycarbonyl-β-D-ribo-undec-9-eno-1,4-furanuronate三氟乙酸 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到methyl 1,5,6-trideoxy-1-(uracil-1-yl)-9-methoxycarbonyl-β-D-ribo-undec-9-eno-1,4-furanuronate
    参考文献:
    名称:
    核苷二羧酸盐的合成和生物学评估,可作为核苷二磷酸的潜在模拟物。
    摘要:
    合成了一系列核苷酸类似物,其中二磷酸部分已被二羧酸盐取代,并测试了其对二磷酸核苷(NDP)激酶以及几种致病细菌菌株的抑制活性。
    DOI:
    10.1039/b615230a
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-9-oxo-β-D-ribo-deca-1,4-furanuronate 、 膦酰基乙酸甲酯二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 以53%的产率得到methyl 1,5,6-trideoxy-2,3-O-isopropylidene-1-(3-butoxycarbonyluracil-1-yl)-9-methoxycarbonyl-β-D-ribo-undec-9-eno-1,4-furanuronate
    参考文献:
    名称:
    核苷二羧酸盐的合成和生物学评估,可作为核苷二磷酸的潜在模拟物。
    摘要:
    合成了一系列核苷酸类似物,其中二磷酸部分已被二羧酸盐取代,并测试了其对二磷酸核苷(NDP)激酶以及几种致病细菌菌株的抑制活性。
    DOI:
    10.1039/b615230a
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