N-[(5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,6-difluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,6-difluorobenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂N₃O₂S
• 分子量: 299.301
• InChiKey: YPQANNCGKBPNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,6-difluorobenzamide 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到N-((5-(ethylsulfonyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含有 1,3,4-恶二唑部分的新型酰胺衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  为寻找新的抗菌剂，设计合成了25个含有1,3,4-恶二唑基团的新型酰胺衍生物，并对其对米黄单胞菌的抗菌活性进行了研究。oryzicola ( Xoc ) 和Xanthomonas oryzae pv。测试了oryzae ( Xoo )。有趣的是，所有目标化合物对Xoc和Xoo均表现出优异的抗菌活性。化合物1 – 25对Xoc和Xoo的 EC 50值分别为 1.2-4.0 mg/L 和 0.5-2.3 mg/L，显着优于噻二唑铜（95.1 和 89.0 mg/L）和双甲基硫醇（73.8 和 68.8 mg/L）。例如，化合物16对Xoc和Xoo的 EC 50值分别为 1.7 和 0.5 mg/L。同时，复方16对水稻白叶枯病的治疗和保护活性分别为42.4%和42.1%，均优于甲黄先菌佐（34.1%和32.6%）和噻二唑铜（33.0%和27.1%）对照。此外，化合物16可能抑制Xoo的细胞生长

  DOI：

  10.1002/jhet.4455
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含有 1,3,4-恶二唑部分的新型酰胺衍生物作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  为寻找新的抗菌剂，设计合成了25个含有1,3,4-恶二唑基团的新型酰胺衍生物，并对其对米黄单胞菌的抗菌活性进行了研究。oryzicola ( Xoc ) 和Xanthomonas oryzae pv。测试了oryzae ( Xoo )。有趣的是，所有目标化合物对Xoc和Xoo均表现出优异的抗菌活性。化合物1 – 25对Xoc和Xoo的 EC 50值分别为 1.2-4.0 mg/L 和 0.5-2.3 mg/L，显着优于噻二唑铜（95.1 和 89.0 mg/L）和双甲基硫醇（73.8 和 68.8 mg/L）。例如，化合物16对Xoc和Xoo的 EC 50值分别为 1.7 和 0.5 mg/L。同时，复方16对水稻白叶枯病的治疗和保护活性分别为42.4%和42.1%，均优于甲黄先菌佐（34.1%和32.6%）和噻二唑铜（33.0%和27.1%）对照。此外，化合物16可能抑制Xoo的细胞生长

  DOI：

  10.1002/jhet.4455

文献信息

• Design and synthesis novel amide derivatives containing an 1,3,4‐oxadiazole moiety as potential antibacterial agents
  作者：Yifang Chen、Xin Luo、Yu Wang、Zhifu Xing、Jixiang Chen

  DOI：10.1002/jhet.4455

  日期：2022.7

  To find new antibacterial agents, 25 novel amide derivatives containing an 1,3,4-oxadiazole moiety were designed and synthesized, and their antibacterial activity against Xanthomonas oryzae pv. oryzicola (Xoc) and Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) were tested. Interestingly, all target compounds showed excellent antibacterial activities against Xoc and Xoo. The EC50 values of compounds 1–25 against

  为寻找新的抗菌剂，设计合成了25个含有1,3,4-恶二唑基团的新型酰胺衍生物，并对其对米黄单胞菌的抗菌活性进行了研究。oryzicola ( Xoc ) 和Xanthomonas oryzae pv。测试了oryzae ( Xoo )。有趣的是，所有目标化合物对Xoc和Xoo均表现出优异的抗菌活性。化合物1 – 25对Xoc和Xoo的 EC 50值分别为 1.2-4.0 mg/L 和 0.5-2.3 mg/L，显着优于噻二唑铜（95.1 和 89.0 mg/L）和双甲基硫醇（73.8 和 68.8 mg/L）。例如，化合物16对Xoc和Xoo的 EC 50值分别为 1.7 和 0.5 mg/L。同时，复方16对水稻白叶枯病的治疗和保护活性分别为42.4%和42.1%，均优于甲黄先菌佐（34.1%和32.6%）和噻二唑铜（33.0%和27.1%）对照。此外，化合物16可能抑制Xoo的细胞生长