2,2-dimethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoic acid | 67934-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoic acid；2,2-dimethyl-4-trimethylsilylbut-3-ynoic acid
• CAS: 67934-49-0
• 化学式: C₉H₁₆O₂Si
• 分子量: 184.31
• InChiKey: BWANRMQDEXUQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到2,2-二甲基-3-丁烯酸
  参考文献：
  名称：

  钴催化乙酸炔丙酯与二氧化碳的羧化反应。

  摘要：

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c4cc03644a
• 作为产物：
  描述：

  美雌醇 在 锰 、 CoI₂(bpy) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.17h， 生成 2,2-dimethyl-4-(trimethylsilyl)but-3-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  钴催化乙酸炔丙酯与二氧化碳的羧化反应。

  摘要：

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。

  DOI：

  10.1039/c4cc03644a

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150225373A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 to R 5 , X 1 , X 2 , Ar, L, E, A, A 1 , G and G 1 have meanings given in the description, which compounds have anti-inflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物的公式(I)，其中R1到R5、X1、X2、Ar、L、E、A、A1、G和G1的含义在说明中给出，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族之一或多个成员、Syk激酶以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一或多个成员）并可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。
• An <i>endo</i> ‐Directing‐Group Strategy Unlocks Enantioselective (3+1+2) Carbonylative Cycloadditions of Aminocyclopropanes
  作者：Olga O. Sokolova、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.202205007

  日期：2022.8.8

  An endo-directing group strategy enables enantioselective (3+1+2) cycloadditions that are triggered by carbonylative C−C bond activation of cyclopropanes. These processes are rare examples of cycloadditions where C−C bond oxidative addition is enantiodetermining.

  内向导向基团策略能够实现对映选择性 (3+1+2) 环加成反应，该环加成反应由环丙烷的羰基化 C-C 键活化引发。这些过程是环加成的罕见例子，其中 C-C 键氧化加成是对映体决定的。
• [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES AS P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014033447A3

  公开（公告）日：2014-09-18
• Cobalt-catalyzed carboxylation of propargyl acetates with carbon dioxide
  作者：Keisuke Nogi、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/c4cc03644a

  日期：——

  The cobalt-catalyzed carboxylation of propargyl acetates with CO2 (1 atm) is described. The reaction proceeds at room temperature in the presence of Mn powder as a reducing reagent. Various propargyl acetates are converted to the corresponding carboxylic acids in good to high yields.

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。