[3-(4-Bromomethyl-phenoxy)-4-methoxy-benzyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 180318-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-Bromomethyl-phenoxy)-4-methoxy-benzyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 180318-49-4
• 化学式: C₃₁H₃₃BrO₃Si
• 分子量: 561.591
• InChiKey: XZWGAEMWVGVGRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Bromomethyl-phenoxy)-4-methoxy-benzyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,5R)-2-tert-Butyl-3-ethoxycarbonylmethyl-5-[4-(5-hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-benzyl]-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  aristogin-A 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [3-(4-Bromomethyl-phenoxy)-4-methoxy-benzyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：