3-<2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl>-1H-indole | 87520-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl>-1H-indole
• 英文别名: 1-[2-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 87520-03-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: VVXWVKAWGHMVLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl>-1H-indole 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6,11,11bα-tetrahydro-6β-phenyl-1H-indolizino<8,7-b>indol-3(2H)-one 、 5,6,11,11bα-tetrahydro-6α-phenyl-1H-indolizino<8,7-b>indol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a053
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吲哚-3-基)-2-苯乙胺 生成 3-<2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-1-phenylethyl>-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF, B. E.;MCCOMSEY, D. F.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5062-5074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/jo00173a053

  日期：1983.12
• MARYANOFF, B. E.;MCCOMSEY, D. F.;DUHL-EMSWILER, B. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5062-5074
  作者：MARYANOFF, B. E.、MCCOMSEY, D. F.、DUHL-EMSWILER, B. A.

  DOI：——

  日期：——