2-{4-[(S)-5-(4-Fluoro-phenoxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-but-3-ynyloxy}-tetrahydro-pyran | 253866-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{4-[(S)-5-(4-Fluoro-phenoxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-but-3-ynyloxy}-tetrahydro-pyran
• CAS: 253866-75-0
• 化学式: C₂₀H₂₅FO₄
• 分子量: 348.415
• InChiKey: VXHUJMWHXNUUCB-GPJFCIFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(S)-5-(4-Fluoro-phenoxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-but-3-ynyloxy}-tetrahydro-pyran 在 氨 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S,5S)-trans-5-(4-fluorophenoxymethyl)-2-(1-N-hydroxyureidyl-3-butyn-4-yl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  抗哮喘化合物 CMI-977 及其六元类似物的通用方法

  摘要：

  描述了抗哮喘化合物CMI-977的合成。通过涉及烯烃复分解有效地构建了四氢呋喃环，而通过2-苯磺酰基衍生物的C-烷基化实现了1-N-羟基脲基丁-3-yn-4-基侧链的立体选择性引入。白三烯在炎症和过敏反应（包括关节炎、哮喘、银屑病和血栓性疾病）中的作用已得到广泛认可。开发白三烯生物合成的拮抗剂或抑制剂以预防炎症反应的冲动是一个持续的过程。1 据报道，各种 2,5-二取代四氢呋喃衍生物具有脂氧合酶抑制活性。2 然而，（2S，5S)-5-(4-fluorophenoxylmethyl)-2-(1-N-hydroxyureidylbut-3-yn-4-yl)tetrahydrofuran (CMI-977) (1) 是迄今为止该系列报道的最有效的化合物. 3 在本次通讯中，我们报告了一种基于 (i) 烯烃复分解 4 的 2,5-二取代四氢呋喃 (CMI -977) 以及相应的六元 2,6-二取代吡喃类似物

  DOI：

  10.1055/s-2000-6376
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-(4-Fluorophenoxy)pent-4-en-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 异丙基溴化镁 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 2-{4-[(S)-5-(4-Fluoro-phenoxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-but-3-ynyloxy}-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  抗哮喘化合物 CMI-977 及其六元类似物的通用方法

  摘要：

  描述了抗哮喘化合物CMI-977的合成。通过涉及烯烃复分解有效地构建了四氢呋喃环，而通过2-苯磺酰基衍生物的C-烷基化实现了1-N-羟基脲基丁-3-yn-4-基侧链的立体选择性引入。白三烯在炎症和过敏反应（包括关节炎、哮喘、银屑病和血栓性疾病）中的作用已得到广泛认可。开发白三烯生物合成的拮抗剂或抑制剂以预防炎症反应的冲动是一个持续的过程。1 据报道，各种 2,5-二取代四氢呋喃衍生物具有脂氧合酶抑制活性。2 然而，（2S，5S)-5-(4-fluorophenoxylmethyl)-2-(1-N-hydroxyureidylbut-3-yn-4-yl)tetrahydrofuran (CMI-977) (1) 是迄今为止该系列报道的最有效的化合物. 3 在本次通讯中，我们报告了一种基于 (i) 烯烃复分解 4 的 2,5-二取代四氢呋喃 (CMI -977) 以及相应的六元 2,6-二取代吡喃类似物

  DOI：

  10.1055/s-2000-6376