5-Furan-2-yl-pentan-2-one | 84099-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-Furan-2-yl-pentan-2-one
• 英文别名: 4-(2'-Furyl-5'-methyl)-butan-2-one；5-(furan-2-yl)pentan-2-one
• CAS: 84099-60-5
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: KTJPAMPVINHYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethoxyvinyl)lithium 、 5-Furan-2-yl-pentan-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-((E)-5-Ethoxy-4-methyl-hex-4-enyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyvinyl thionium ions in intramolecular 4 + 3 cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a028
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-furyl)-1-methylcyclobutanol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到5-Furan-2-yl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A practical method for using alkoxide-accelerated vinylcyclobutane ring expansions in the synthesis of six-membered rings. Unexpected orbital symmetry allowed and forbidden 1,3-sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a035

文献信息

• COHEN, T.;BHUPATHY, M.;MATZ, J. R., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 3, 520-525
  作者：COHEN, T.、BHUPATHY, M.、MATZ, J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Alkoxyvinyl thionium ions in intramolecular 4 + 3 cycloaddition reactions
  作者：Michael Harmata、Vernon R. Fletcher、R. J. Claassen

  DOI：10.1021/ja00026a028

  日期：1991.12
• A practical method for using alkoxide-accelerated vinylcyclobutane ring expansions in the synthesis of six-membered rings. Unexpected orbital symmetry allowed and forbidden 1,3-sigmatropic rearrangements
  作者：Theodore Cohen、M. Bhupathy、James R. Matz

  DOI：10.1021/ja00341a035

  日期：1983.2