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(3Z,8E)-9-iodo-6,6-dimethoxycarbonyl-3,8-dimethylnona-1,3,8-triene | 1415805-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,8E)-9-iodo-6,6-dimethoxycarbonyl-3,8-dimethylnona-1,3,8-triene
英文别名
——
(3Z,8E)-9-iodo-6,6-dimethoxycarbonyl-3,8-dimethylnona-1,3,8-triene化学式
CAS
1415805-56-9
化学式
C15H21IO4
mdl
——
分子量
392.234
InChiKey
YRTFVZOUVPQWEE-OMCDNRFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z,8E)-9-iodo-6,6-dimethoxycarbonyl-3,8-dimethylnona-1,3,8-triene三丁基(1-丙烯-2-基)锡copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到(3E,8Z)-6,6-dimethoxycarbonyl-2,4,9-trimethylundeca-1,3,8,10-tetraene
    参考文献:
    名称:
    A novel non-metathetic behavior of Grubbs catalyst: Ruthenium-mediated intramolecular [3 + 2] cycloaddition of bis-1,3-dienes
    摘要:
    A ruthenium-mediated intramolecular [3 + 2] cycloaddition of bis-1,3-dienes to give bicyclic products, which is a novel non-metathetic behavior of Grubbs catalyst, is reported. The formation of a ruthenium-olefin complex is proposed to be a key step for the success of the reaction. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.09.004
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二甲酯正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 (3Z,8E)-9-iodo-6,6-dimethoxycarbonyl-3,8-dimethylnona-1,3,8-triene
    参考文献:
    名称:
    A novel non-metathetic behavior of Grubbs catalyst: Ruthenium-mediated intramolecular [3 + 2] cycloaddition of bis-1,3-dienes
    摘要:
    A ruthenium-mediated intramolecular [3 + 2] cycloaddition of bis-1,3-dienes to give bicyclic products, which is a novel non-metathetic behavior of Grubbs catalyst, is reported. The formation of a ruthenium-olefin complex is proposed to be a key step for the success of the reaction. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2012.09.004
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