3-phenyl-1H-benzo[g]indole | 569344-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-phenyl-1H-benzo[g]indole
• CAS: 569344-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: YFVRJPRLSBVSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-phenyl-1H-benzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  取代基对苯胺的电子作用有利于反式-β-硝基苯乙烯的1,4-加成：获得N-取代的3-芳基吲哚和3-芳基吲哚† ‡

  摘要：

  已经描述了一种简单有效的方法，该方法使用10 mol％的三氟甲磺酸铋（III）作为催化剂，由N-取代的苯胺和反式-β-硝基苯乙烯区域选择性合成N-烷基/芳基/ H 3-芳基吲哚衍生物。乙腈在80°C下进行。本协议受益于新的C–C和C–N键的形成，广泛的底物范围以及中等至良好的收益率。

  DOI：

  10.1039/c8ob00736e

文献信息

• Metal-free and regiospecific synthesis of 3-arylindoles
  作者：Chuangchuang Xu、Wenlai Xie、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/d0ob00317d

  日期：——

  arylhydrazine hydrochlorides and Fischer indolization. The organic base triethylamine plays a crucial role in the final elimination step in the Fischer indole synthesis, affording 3-arylindoles regiospecifically. The reaction features advantages of microwave acceleration, non-metal participation, short reaction time, organic acid-base co-catalysis, and broad substrate scope.

  已经开发了一种方便的，无金属的，有机酸碱促进的合成方法，该方法可从3-芳基环氧乙烷-2-甲腈和芳基肼盐酸盐制备3-芳基吲哚。在反应中，有机酸催化芳基环氧乙烷甲腈和芳基肼盐酸盐的串联亲核开环反应和费歇尔吲哚化反应。有机碱三乙胺在Fischer吲哚合成的最后消除步骤中起着至关重要的作用，可以区域特异性地提供3-芳基吲哚。该反应具有微波加速，无金属参与，反应时间短，有机酸碱共催化，底物范围宽等优点。
• Copper-mediated intramolecular aza-Wacker-type cyclization of 2-alkenylanilines toward 3-aryl indoles
  作者：Rui Yang、Jin-Tao Yu、Song Sun、Qingheng Zheng、Jiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.053

  日期：2017.2

  A copper-mediated intramolecular aza-Wacker-type cyclization was developed for the direct and efficient synthesis of 3-aryl indoles using 2-alkenylanilines in moderate to good yields with good functional group compatibility. This strategy shows the high efficiency, operational simplicity as well as broad substrate scope.

  开发了一种铜介导的分子内氮杂-瓦克型环化反应，以使用2-链烯基苯胺直接有效地合成3-芳基吲哚，并具有良好的官能团相容性，产率中等。该策略显示了高效率，操作简便以及广泛的基板范围。
• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Indoles from Anilines and Epoxides
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201304432

  日期：2014.2.10

  A general synthetic route to indoles from readily available anilines and epoxides by using ruthenium catalysis is described. This straightforward transformation allows a variety of indoles to be obtained in good yields by using [Ru3(CO)12]/1,1′‐bis(diphenylphosphino)ferrocene as the catalytic system. Water and hydrogen are formed as the only stoichiometric by‐products, making this process highly atom

  描述了通过使用钌催化从易得的苯胺和环氧化物制备吲哚的一般合成途径。通过使用[Ru 3（CO）12 ] / 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁作为催化体系，这种简单的转化方法可以高收率获得各种吲哚。水和氢是唯一的化学计量副产物，因此该过程具有很高的原子效率。
• Facile synthesis of benzoindoles and naphthofurans through carbonaceous material-catalyzed cyclization of naphthylamines/naphthols with nitroolefins in water
  作者：Furen Zhang、Chunmei Li、Chen Wang、Chenze Qi

  DOI：10.1039/c5ob00129c

  日期：——

  A facile and efficient approach has been established for the synthesis of benzoindole and naphthofuran derivatives via the metal-free cyclization reaction of nitroolefins with naphthylamines/naphthols. Various substituted benzoindoles and naphthofurans are obtained in good to excellent yields. Moreover, the ability to recycle the carbonaceous material makes this method quite cost-effective and environmentally

  已经建立了通过硝基烯烃与萘胺/萘酚的无金属环化反应合成苯并吲哚和萘呋喃衍生物的简便有效方法。得到各种取代的苯并吲哚和萘呋喃，收率良好至优异。此外，与传统的酸催化方法相比，碳质材料的再循环能力使该方法具有很高的成本效益和环境友好性。理论研究表明，由该固体酸催化的萘胺与硝基烯烃之间的反应在热力学上控制在60°C，导致苯并吲哚的形成。
• Direct synthesis of 3-arylindoles via annulation of aryl hydroxylamines with alkynes
  作者：Angus A. Lamar、Kenneth M. Nicholas

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.004

  日期：2009.5

  3-Arylindoles are produced in moderate to excellent yields from the reaction between aryl hydroxylamines and alkynes catalyzed by 10 mol % iron(II) phthalocyanine [Fe(Pc)]. Terminal and internal alkynes afford 3-aryl substituted indoles exclusively. Electron-donating and -withdrawing groups are tolerated on the aryl hydroxylamine. A few bioactive indoles are synthesized as well as several new indoles

  由10摩尔％的酞菁铁（II）[Fe（Pc）]催化的芳基羟胺与炔烃之间的反应，可产生中等至极高的产率的3-Arylindoles。末端和内部炔烃仅提供3-芳基取代的吲哚。给电子基团和吸电子基团在芳基羟胺上是可容忍的。使用这一一步分子间环化程序，可以合成一些生物活性吲哚以及几个新的吲哚。