N-(2'-chloro-6'-methylphenyl)-4-ethylaniline | 332903-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-chloro-6'-methylphenyl)-4-ethylaniline
• 英文别名: N-(2'-Chloro-6'-methyl-phenyl)-4-ethylaniline；2-chloro-N-(4-ethylphenyl)-6-methylaniline
• CAS: 332903-63-6
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• 分子量: 245.752
• InChiKey: BOXIRPSKMKAVNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-chloro-6'-methylphenyl)-4-ethylaniline 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2'-chloro-6'-methylphenyl)-5-ethyloxindole
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-6-methylphenyl)-4-ethylcyclohex-2-en-1-imine 在 溶剂黄146 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 N-(2'-chloro-6'-methylphenyl)-4-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Process for phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  生产Formula I化合物或其药用可接受盐或其药用可接受的前药酯的过程，包括用碱裂解Formula II的内酰胺，其中符号的定义如上；以及前体和前体的制备过程。Formula I化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。

  公开号：

  US20080249318A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE PRODUITS DERIVES D'ACIDES PHENYLACETIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001023346A2

  公开（公告）日：2001-04-05

  A process for the production of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula (II) wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase (II).

  一种生产式(I)化合物、其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解式(II)内的内酰胺，其中符号如定义的；以及其前体和制备前体的方法。式(I)化合物是具有药学活性的化合物，是环氧合酶(II)的选择性抑制剂。
• PROCESS FOR PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20090275758A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A process for the production of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable prodrug ester thereof, comprising cleaving a lactam of formula II wherein the symbols are as defined, with a base; and precursors therefor and processes for the preparation of the precursors. The compounds of Formula I are pharmaceutically active compounds which are selective inhibitors of Cyclooxygenase II.

  一种制备I式化合物或其药学上可接受的盐或药学上可接受的前药酯的方法，包括用碱水解II式内酰胺，其中符号的定义如下；以及其前体和前体的制备方法。I式化合物是具有药理活性的化合物，是环氧合酶II的选择性抑制剂。
• Removal of Heavy Metals from Organic Reaction Mixtures: Preparation and Application of Functionalized Resins
  作者：Damien Barbaras、Jörg Brozio、Ib Johannsen、Thomas Allmendinger

  DOI：10.1021/op900102a

  日期：2009.11.20

  Using a toolbox, sulfur and amine ligands are attached to a variety of hydrophobic and hydrophilic resins, and the combinations were tested for the removal of heavy metals from a number of products, prepared by metal-catalyzed reactions. As a result, cheap combinations of silica resins and simple polyamines proved to be among the most effective metal scavengers particularly in apolar solvents such as cyclohexane. Expensive cyclic polyamines are not suitable, owing to kinetic retardation of complexation. Functionalized PEG-based polymers, originally designed for solid phase synthesis, show promising performance as metal scavengers. The results are discussed and compared to alternative approaches for purification such as salt-formation and chemical downstream transformation.
• US7906677B2
  申请人：——

  公开号：US7906677B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• Synthesis of new N-aryl oxindoles as intermediates for pharmacologically active compounds
  作者：Murat Acemoglu、Thomas Allmendinger、John Calienni、Jacques Cercus、Olivier Loiseleur、Gottfried H. Sedelmeier、David Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.064

  日期：2004.12

  Various new N-aryl oxindoles were synthesized as intermediates for the preparation of pharmacologically active 2-(N-arylamino)-phenylacetic acids. Two novel approaches were explored for the construction of diarylamine and N-aryl oxindole core structures, in addition to Buchwald-arylamination and Smiles rearrangement. Condensation of anilines with 2-oxo-cyclohexylidene-acetic acid derivatives and subsequent

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。