3,6-Di-tert.-butyl-brenzcatechin-dimethylaether | 15910-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Di-tert.-butyl-brenzcatechin-dimethylaether
• 英文别名: 1,4-ditert-butyl-2,3-dimethoxybenzene
• CAS: 15910-51-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: MHUMCGMLOULKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 3,6-Di-tert.-butyl-brenzcatechin-dimethylaether 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2,5-di-tert-butyl-3,4-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卟啉-o-醌作为电子转移和儿茶酚酶反应的模型系统

  摘要：

  制备了各种卟啉-邻醌 1-8 作为电子转移反应的模型化合物。这些化合物的合成只能通过使用由 o,o'-位上的空间要求的取代基稳定的邻醌组分和通过使用保护的邻苯二酚醛进行初始卟啉缩合步骤来完成。目标化合物的稳定性很大程度上取决于取代基对邻醌的空间影响，这是稳定邻醌所必需的。为了测试这种空间影响，我们合成了不带和带甲基和叔丁基的卟啉-邻醌，并研究了桥接位置对反应性的影响。给出了所有化合物的 1H- 和 13C-NMR 光谱特征。使用光谱学和循环伏安法测定电子转移特性。在醌的 o,o' 位具有两个叔丁基的游离碱卟啉-o-醌 1 很容易发生降解反应，生成粘康酸衍生物，类似于儿茶酚酶反应中观察到的那些。然而，这是不涉及添加含金属催化剂的此类反应的首次报道。相应的锌 (II) 配合物 6 和两个分离的组分四苯基卟啉 26 和 3,6-二叔丁基-邻醌 (27) 没有发生这种反应，我们推测光化学机制取决于空间需求o-醌。醌的

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2303::aid-ejoc2303>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-2-hydroxy-3,6-di-tert-butylbenzene 、 碘甲烷 生成 3,6-Di-tert.-butyl-brenzcatechin-dimethylaether
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XVIII：4-羟基和4-乙酰氧基-2,5-环己二酮的光化学转化

  摘要：

  在石油醚中对2,4,6-三叔丁基-4-羟基-2,5-环己二酮（I）进行紫外线照射，除生成二酮V（11％）和二烯二酮VII（54％）外，环戊烯酮VIII（3％）和双环戊酮X（8％）。V和VII的形成可以通过考虑一种常见的中间体，即发光型酮III来合理化。该结果表明4-羟基-2，5-环己二酮经历与通常的2，5-环己二酮类似的光重排。在甲醇中辐照I，主要得到双环戊酮XI（60％）。但是，I在二甲基甲酰胺中进行光解后，与双环戊酮XI（22％）一起形成了主要产物（49％）的异构体双环戊酮X。2,4,6-三叔丁基-4-乙酰氧基-2,5-环己二酮（II）的光解得到2,4,6-三叔丁基苯酚（3％），荧光酮XV（11％）和光酚XVI（47％）。讨论了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96349-5

文献信息

• BELOSTOTSKAYA I. S.; DZHUARYAN EH. V.; ERSHOV V. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, HO 5, 1100-1103
  作者：BELOSTOTSKAYA I. S.、 DZHUARYAN EH. V.、 ERSHOV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Porphyrin-o-quinones as Model Systems for Electron Transfer and Catecholase Reactions
  作者：Marcus Speck、Harry Kurreck、Mathias O. Senge

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:12<2303::aid-ejoc2303>3.0.co;2-u

  日期：2000.6

  voltammetry. The free base porphyrin-o-quinone 1 with two tert-butyl groups in the o,o′-positions of the quinone readily underwent degradation reactions to muconic acid derivatives similar to those observed in catecholase reactions. Nevertheless, this is the first report of such reactions that do not involve the addition of metal-containing catalysts. The respective zinc(II) complex 6 and the two separated

  制备了各种卟啉-邻醌 1-8 作为电子转移反应的模型化合物。这些化合物的合成只能通过使用由 o,o'-位上的空间要求的取代基稳定的邻醌组分和通过使用保护的邻苯二酚醛进行初始卟啉缩合步骤来完成。目标化合物的稳定性很大程度上取决于取代基对邻醌的空间影响，这是稳定邻醌所必需的。为了测试这种空间影响，我们合成了不带和带甲基和叔丁基的卟啉-邻醌，并研究了桥接位置对反应性的影响。给出了所有化合物的 1H- 和 13C-NMR 光谱特征。使用光谱学和循环伏安法测定电子转移特性。在醌的 o,o' 位具有两个叔丁基的游离碱卟啉-o-醌 1 很容易发生降解反应，生成粘康酸衍生物，类似于儿茶酚酶反应中观察到的那些。然而，这是不涉及添加含金属催化剂的此类反应的首次报道。相应的锌 (II) 配合物 6 和两个分离的组分四苯基卟啉 26 和 3,6-二叔丁基-邻醌 (27) 没有发生这种反应，我们推测光化学机制取决于空间需求o-醌。醌的
• Photo-induced reactions—XVIII
  作者：T. Matsuura、K. Ogura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96349-5

  日期：1968.1

  The UV irradiation of 2,4,6-tri-t-butyl-4-hydroxy-2,5-cyclohexadienone (I) in petroleum ether yielded the diketone V (11%) and the enedione VII (54%) in addition to the cyclopentenone VIII (3%) and the bicyclopentanone X (8%). The formation of V and VII can be rationalized by considering a common intermediate, the lumi-type ketone III. This result indicates that 4-hydroxy-2,5-cyclohexadienones undergo

  在石油醚中对2,4,6-三叔丁基-4-羟基-2,5-环己二酮（I）进行紫外线照射，除生成二酮V（11％）和二烯二酮VII（54％）外，环戊烯酮VIII（3％）和双环戊酮X（8％）。V和VII的形成可以通过考虑一种常见的中间体，即发光型酮III来合理化。该结果表明4-羟基-2，5-环己二酮经历与通常的2，5-环己二酮类似的光重排。在甲醇中辐照I，主要得到双环戊酮XI（60％）。但是，I在二甲基甲酰胺中进行光解后，与双环戊酮XI（22％）一起形成了主要产物（49％）的异构体双环戊酮X。2,4,6-三叔丁基-4-乙酰氧基-2,5-环己二酮（II）的光解得到2,4,6-三叔丁基苯酚（3％），荧光酮XV（11％）和光酚XVI（47％）。讨论了这些反应的机理。