(Z)-13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane | 1186425-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (Z)-13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane
• CAS: 1186425-25-1
• 化学式: C₄₈H₄₂O₂
• 分子量: 650.86
• InChiKey: GNEVGJHJPNFMTB-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.19
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane 在 吡啶 、 四氯化钛 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1,8,8-tetramethyl[8](2,11)teropyrenophane
  参考文献：
  名称：

  1,1，n，n-四甲基[n]（2,11）对苯二酚的合成路线的发展

  摘要：

  大弯曲声响起–这不是二手新闻！详细介绍了惊人的1,1， n， n-四甲基[ n ]（2,11）萜烯基庚烯（ n = 7–9）系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900707
• 作为产物：
  描述：

  2,9-Dichloro-2,9-dimethyldecane 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane 、 (E)-13,23-diformyl-1,1,8,8-tetramethyl[8.2](7,1)pyrenophane
  参考文献：
  名称：

  1,1，n，n-四甲基[n]（2,11）对苯二酚的合成路线的发展

  摘要：

  大弯曲声响起–这不是二手新闻！详细介绍了惊人的1,1， n， n-四甲基[ n ]（2,11）萜烯基庚烯（ n = 7–9）系列的合成。萜品system体系的端对端弯曲时脉可达177.9°。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900707

文献信息

• 1,1,8,8-Tetramethyl[8](2,11)teropyrenophane: Half of an Aromatic Belt and a Segment of an (8,8) Single-Walled Carbon Nanotube
  作者：Bradley L. Merner、Louise N. Dawe、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1002/anie.200806363

  日期：2009.7.13

  been synthesized in just eight steps and 10 % overall yield from dimethyl suberate. The teropyrene system and its two benzylic carbon atoms are close in structure to half of an 80‐carbon atom aromatic belt (Vögtle belt) and a segment of an (8,8) single‐walled carbon nanotube.

  令人难以置信的化合物：1,1,8,8-四甲基[8]（2,11）邻苯二甲醛（见图）仅用八步就合成了，辛二酸二甲酯的总产率为10％。萜烯体系及其两个苄基碳原子在结构上接近80个碳原子芳族带（Vögtle带）的一半和一个（8,8）单壁碳纳米管的一部分。