2,3-Dihydroxy-4-methoxynaphtho[3,2-b][1]benzofuran-6,11-dione | 1021691-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2,3-Dihydroxy-4-methoxynaphtho[3,2-b][1]benzofuran-6,11-dione
• CAS: 1021691-99-5
• 化学式: C₁₇H₁₀O₆
• 分子量: 310.263
• InChiKey: TYXXGBPRLVKRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 3-甲氧基儿茶酚 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 2,3-Dihydroxy-4-methoxynaphtho[3,2-b][1]benzofuran-6,11-dione 、 8,9-Dihydroxy-10-methoxynaphtho[1,2-b][1]benzofuran-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  An Environmentally Friendly Electrochemical Method for Synthesis of Benzofuranoquinone Derivatives

  摘要：

  在水溶液中，使用循环伏安法和控制电位库仑法，研究了儿茶酚（1a—c）在2-羟基-1,4-萘醌（3b）存在下的电化学氧化。结果表明，电化学生成的邻苯醌（2a—c）参与了与3b的迈克尔加成反应，形成了相应的苯并呋喃醌（8a—c，10a—c）。通过环境友好的方法，在碳棒电极上成功合成了这些化合物，且产率良好。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1198

文献信息

• An Environmentally Friendly Electrochemical Method for Synthesis of Benzofuranoquinone Derivatives
  作者：Saied Saeed Hosseiny Davarani、Mojtaba Shamsipur、Davood Nematollahi、Somayyeh Ramyar、Leila Masoumi

  DOI：10.1248/cpb.55.1198

  日期：——

  Electrochemical oxidation of catechols (1a—c) has been studied in the presence of 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone (3b) in aqueous solutions, using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. The results indicated that the electrochemically generated o-benzoquinones (2a—c) participate in Michael addition reaction with 3b to the corresponding benzofuranoquinones (8a—c, 10a—c). The electrochemical synthesis of these compounds has been successfully preformed at a carbon rod electrode with good yields using an environmentally friendly method.

  在水溶液中，使用循环伏安法和控制电位库仑法，研究了儿茶酚（1a—c）在2-羟基-1,4-萘醌（3b）存在下的电化学氧化。结果表明，电化学生成的邻苯醌（2a—c）参与了与3b的迈克尔加成反应，形成了相应的苯并呋喃醌（8a—c，10a—c）。通过环境友好的方法，在碳棒电极上成功合成了这些化合物，且产率良好。