3-Trifluoromethyl-2-(3-methyl-2-aminophenylthio) benzonitrile | 146070-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Trifluoromethyl-2-(3-methyl-2-aminophenylthio) benzonitrile
• 英文别名: 2-(2-amino-3-methylphenyl)sulfanyl-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 146070-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂S
• 分子量: 308.327
• InChiKey: ICUSDVXSGLTGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trifluoromethyl-2-(3-methyl-2-aminophenylthio) benzonitrile 在 硫酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-Methyl-4-trifluoromethyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral dibenzothiazepinone derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表选择自：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基（其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，每个代表氢或C.sub.1-6烷基；--S(O).sub.m R.sup.6，其中m为0、1、2或3，R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5如上定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物；表现为抗病毒剂，例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05607929A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯并噻唑(7ci,8ci,9ci) 、 2-氨基-3-甲基苯硫醇 、 2-氟-3-(三氟甲基)苯甲腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Trifluoromethyl-2-(3-methyl-2-aminophenylthio) benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antiviral dibenzothiazepinone derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表选择自：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基（其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，每个代表氢或C.sub.1-6烷基；--S(O).sub.m R.sup.6，其中m为0、1、2或3，R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5如上定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物；表现为抗病毒剂，例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05607929A1

文献信息

• ANTIVIZAL DIBENZOTHIAZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0583288A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• US5607929A
  申请人：——

  公开号：US5607929A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] ANTIVIZAL DIBENZOTHIAZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1992019277A1

  公开（公告）日：1992-11-12

  (EN) Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R1 and R2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl or C1-6alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); -NR4R5 where R4 and R5, which may be the same or different, each represent hydrogen or C1-6alkyl; -S(O)mR6, where m is 0, 1, 2 or 3 and R6 represents hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloakyl; -SO2NR4R5 where R4 et R5 are each as defined above; phenyl, phenylC1-3alkoxy or phenylC1-3alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C1-6alkyl, C1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and -CO2H or -COR7 where R7 is C1-6alkyl or C3-6cycloalkyl; R3 represents hydrogen or C1-4alkyl; and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof; show activity as antiviral agents, for example against HIV. Certain of the compounds are novel.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle: n est égal à 0, 1 ou 2; R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun un ou plusieurs susbtituants cycliques choisis parmi: hydrogène, hydroxy, halogène, cyano, nitro, C1-6 alkyle, C3-6 cylcoalkyle ou C1-6 alcoxy (dans lequel la fraction alkyle ou cycloalkyle peut être facultativement remplacée par un ou plusieurs substituants choisis parmi des atomes halogène et des groupes hydroxyle; -NR4R5, dans lequel R4 et R5, qui peuvent être identiques ou différents représentent l'un et l'autre ou C1-6 alkyle; S(O)mR6, dans lequel m est égal à 0, 1, 2 ou 3 et R6 représente hydrogène, C1-6 alkyle ou C3-6 cyclalkyle; -SO2NR4R5, dans lequel R4 et R5 sont tels que définis ci-dessus; phényle, phénylC1-3alcoxy ou phénylC1-3alkyle, dans lequel le groupe phényle peut être facultativement remplacé par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, hydroxy, nitro, halogène et amino; CO2H ou -COR7 où dans lequel R7 et C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle; R3 représente l'hydrogène ou C1-4 alkyle; et des esters, sels et autres dérivés fonctionnels physiologiques; qui manifestent une activité en tant qu'agents antiviraux, par exemple contre le HIV. Certains des composés sont nouveaux.
• Antiviral dibenzothiazepinone derivatives
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05607929A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); --NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each represent hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; --S(O).sub.m R.sup.6, where m is 0, 1, 2 or 3 and R.sup.6 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloakyl; --SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 et R.sup.5 are each as defined above; phenyl, phenylC.sub.1-3 alkoxy or phenylC.sub.1-3 alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and --CO.sub.2 H or --COR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof; show activity as antiviral agents, for example against HIV. Certain of the compounds are novel.

  式（I）中的化合物，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表选择自：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基（其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，每个代表氢或C.sub.1-6烷基；--S(O).sub.m R.sup.6，其中m为0、1、2或3，R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5如上定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物；表现为抗病毒剂，例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。