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2-(2-bromoethoxy)-3-methylphenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromoethoxy)-3-methylphenol
英文别名
——
2-(2-bromoethoxy)-3-methylphenol化学式
CAS
——
化学式
C9H11BrO2
mdl
——
分子量
231.089
InChiKey
BDBJUDPKLCQDCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromoethoxy)-3-methylphenolsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到5-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
    参考文献:
    名称:
    5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英的合成
    摘要:
    摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。
    DOI:
    10.1081/scc-120039503
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴乙烷3-甲基苯邻二酚sodium hydroxide甲基三辛基氯化铵氯甲基乙醚potassium carbonate盐酸 作用下, 以 二氯甲烷丙酮甲醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以18%的产率得到2-(2-bromoethoxy)-3-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英的合成
    摘要:
    摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。
    DOI:
    10.1081/scc-120039503
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文献信息

  • Synthesis of 5‐Alkyl‐2,3‐dihydro‐1,4‐benzodioxins
    作者:Adriano Martendal、Rafael Dias、Faruk Nome、César Zucco
    DOI:10.1081/scc-120039503
    日期:2004.1.1
    Abstract An expedient synthesis of 5‐alkyl‐2,3‐dihydro‐1,4benzodioxins by intramolecular cyclization of 2‐(2‐bromoethoxy)‐3‐alkylphenols prepared from 2‐alkylphenols is described.
    摘要描述了 5-烷基-2,3-二氢-1,4-苯并二恶英通过由 2-烷基苯酚制备的 2-(2-溴乙氧基)-3-烷基苯酚的分子内环化的简便合成方法。
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