methyl 2-(3,5-dimethoxy-1-methyloxycarbonyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)ace | 358742-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(3,5-dimethoxy-1-methyloxycarbonyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)ace
• 英文别名: Methyl 3,5-dimethoxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxocyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 358742-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₇
• 分子量: 284.266
• InChiKey: HRSZGGLWUALNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,5-dimethoxy-1-methyloxycarbonyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)ace 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  4-羟基苯基乙酸酰胺和4-羟基肉桂酰胺的合成及评价。

  摘要：

  合成了4-羟基苯基乙酸酰胺和4-羟基肉桂酰胺，并评估了它们的抗氧化和神经保护活性。在制备的化合物中，8b在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的有效抑制作用，并具有明显的DPPH自由基清除活性。此外，并表现出针对主要培养的大鼠皮层细胞暴露于H（2）O（2），黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶或Fe（2 +）/抗坏血酸引起的氧化损伤的神经保护作用。根据这些结果，我们发现它是所测试化合物中最有效的抗氧化剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00479-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3,5-dimethoxy-1-methyloxycarbonyl-2,5-cyclohexadienyl)acetate 在 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-(3,5-dimethoxy-1-methyloxycarbonyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl)ace
  参考文献：
  名称：

  4-羟基苯基乙酸酰胺和4-羟基肉桂酰胺的合成及评价。

  摘要：

  合成了4-羟基苯基乙酸酰胺和4-羟基肉桂酰胺，并评估了它们的抗氧化和神经保护活性。在制备的化合物中，8b在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的有效抑制作用，并具有明显的DPPH自由基清除活性。此外，并表现出针对主要培养的大鼠皮层细胞暴露于H（2）O（2），黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶或Fe（2 +）/抗坏血酸引起的氧化损伤的神经保护作用。根据这些结果，我们发现它是所测试化合物中最有效的抗氧化剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00479-1

文献信息

• SYNTHESIS OF 3-ALKOXY-4-HYDROXYPHENYLACETIC ACIDS FROM METHYL 3-ALKOXYBENZOATES
  作者：Young-Sik Jung、Tae-Souk Kang、Jong-Cheol Lee、Churl-Min Seong、Won-Hun Ham、No-Sang Park

  DOI：10.1081/scc-100000539

  日期：2001.1

  3-Allroxy-4-hydroxyphenylacetic acids 4 were obtained from 3-alkoxyl-substituted methyl benzoates 1 by reductive alkylation, followed by allylic oxidation and hydrolysis.