1-(3-iodophenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 153934-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-iodophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(3-Iodophenyl)benzimidazole
• CAS: 153934-34-0
• 化学式: C₁₃H₉IN₂
• 分子量: 320.132
• InChiKey: MMFDTYQKMKGXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-iodophenyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING THE LIGHT-EMITTING DEVICE

  摘要：

  提供了一种有机金属化合物，其由公式1表示：公式1中的取代基将根据规范中提供的定义理解。还提供了包括该有机金属化合物的发光装置和包括该发光装置的电子设备。

  公开号：

  US20210399240A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 间氟碘苯 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-(3-iodophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  催化剂自由N-芳基化使用未激活的Fluorobenzenes

  摘要：

  夹在A的Ñ Ar'e：一步法，高产，不含催化剂的方法，是从非活化monofluorobenzenes唑类和吲哚类的N-芳基化所述。该S Ñ氩反应容许宽范围的取代基，并且还可以生成卤代N-芳基产物。该反应也可以用同时执行或以一个铜或在相同的罐的钯-催化的交叉偶联反应之后进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201202149