5-甲基-3H-吡唑-3-羧酸 | 22497-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-3H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 1,2-Diaza-3-carbomethoxy-3,5,5-trimethyl-cyclopenten
• 英文别名: 3,5,5-Trimethyl-3-methoxycarbonyl-pyrazolin-1；3-Carbomethoxy-3,5,5-trimethyl-1-pyrazolin；3,5,5-Trimethyl-Δ¹-pyrazolin-3-carbonsaeure-methylester；3,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 3,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 3,5,5-trimethyl-4H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 22497-19-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: NJBGBPHPVVQQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3H-吡唑-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,2,2-trimethylcyclopropanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Acetolysis of (3,5,5-trimethyl-1-pyrazolin-3-yl)methyl p-bromobenzenesulfonate. Elimination of nitrogen from an azo compound via cationic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00836a024

文献信息

• Acetolysis of (3,5,5-trimethyl-1-pyrazolin-3-yl)methyl p-bromobenzenesulfonate. Elimination of nitrogen from an azo compound via cationic intermediates
  作者：Evan L. Allred、Charles R. Flynn

  DOI：10.1021/ja00836a024

  日期：1975.2