dimethyl(4-trifluoromethylphenyl)silyl formate | 1415919-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(4-trifluoromethylphenyl)silyl formate
• 英文别名: [Dimethyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]silyl] formate
• CAS: 1415919-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂Si
• 分子量: 248.277
• InChiKey: IXBCKHQUZKCSDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(4-trifluoromethylphenyl)silyl formate 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到hydroxy(dimethyl)(4-trifluoromethylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基甲酸酯的加氢：由氢硅烷和二氧化碳可持续生产硅烷醇和甲醇†

  摘要：

  从硅烷和二氧化碳衍生的甲硅烷基甲酸酯开始，实现了同时获得两种化学结构单元（甲醇和硅烷醇）的新方法。了解反应机理使我们能够通过添加少量甲醇来提高反应效率。

  DOI：

  10.1039/c8cc02276c
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 [p-(三氟甲基)苯基]二甲基硅烷 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 dimethyl(4-trifluoromethylphenyl)silyl formate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基甲酸酯的加氢：由氢硅烷和二氧化碳可持续生产硅烷醇和甲醇†

  摘要：

  从硅烷和二氧化碳衍生的甲硅烷基甲酸酯开始，实现了同时获得两种化学结构单元（甲醇和硅烷醇）的新方法。了解反应机理使我们能够通过添加少量甲醇来提高反应效率。

  DOI：

  10.1039/c8cc02276c

文献信息

• Catalytic synthesis of silyl formates with 1 atm of CO2 and their utilization for synthesis of formyl compounds and formic acid
  作者：Shintaro Itagaki、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.10.014

  日期：2013.1

  In the presence of simple Rh-2(OAc)(4) and K2CO3, the hydrosilylation of CO2 (1 atm) with various hydrosilanes efficiently proceeded to afford the corresponding silyl formates in moderate to high yields (53-90% yields). By using the dimethylphenylsilyl formate produced by the hydrosilylation, formamides, formic acid, and a secondary alcohol (via an aldehyde) could be synthesized by the reaction with various nucleophilic reagents such as amines, aniline, water, and the Grignard reagent. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.