(2-{2-[(E)-(S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-oct-2-enyl]-5-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl}-ethyl)-dimethyl-amine | 143654-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-{2-[(E)-(S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-oct-2-enyl]-5-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl}-ethyl)-dimethyl-amine
• CAS: 143654-07-3
• 化学式: C₂₉H₅₃NO₄Si
• 分子量: 507.83
• InChiKey: GUHCMBCSUBRCPB-BCGDRIGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{2-[(E)-(S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-oct-2-enyl]-5-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl}-ethyl)-dimethyl-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone

  摘要：

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74687-9
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-dimethylethanamine 在 palladium diacetate 、 lithium (1 percent sodium) 、 氨 、 sodium 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (2-{2-[(E)-(S)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-oct-2-enyl]-5-methoxy-4-methoxymethoxy-phenyl}-ethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of aplaminone and neoaplaminone, cytotoxic bromodopamines from a marine mollusc: enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone

  摘要：

  The absolute stereochemistry of potent cytotoxic bromodopamines, aplaminone and neoaplaminone has been determined by means of enantioselective synthesis of debromoneoaplaminone, a derivative of aplaminone and neoaplaminone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74687-9