4-chloro-N-isopropyl-2-(1-phenylvinyl)benzenamine | 1429308-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-isopropyl-2-(1-phenylvinyl)benzenamine
• 英文别名: 4-chloro-2-(1-phenylethenyl)-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1429308-42-8
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN
• 分子量: 271.79
• InChiKey: WCHRPOKVXMKYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-chloro-N-isopropyl-2-(1-phenylvinyl)benzenamine 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到6-chloro-1-isopropyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-（1 ħ）-Quinolinones经由2- Vinylanilines的Pd催化的氧化Cyclocarbonylation

  摘要：

  N-单取代的2-乙烯基苯胺的钯催化的氧化环羰基化反应是一种简单，直接和选择性的合成2（1 H）-喹啉酮的方法。就环境因素和操作简便性而言，反应条件是有吸引力的。制备具有多种官能团的2（1 H）-喹啉酮，收率高达97％。

  DOI：

  10.1021/ol4006739
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-(1-phenylvinyl)aniline 、 丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.08h， 以48%的产率得到4-chloro-N-isopropyl-2-(1-phenylvinyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  合成2-（1 ħ）-Quinolinones经由2- Vinylanilines的Pd催化的氧化Cyclocarbonylation

  摘要：

  N-单取代的2-乙烯基苯胺的钯催化的氧化环羰基化反应是一种简单，直接和选择性的合成2（1 H）-喹啉酮的方法。就环境因素和操作简便性而言，反应条件是有吸引力的。制备具有多种官能团的2（1 H）-喹啉酮，收率高达97％。

  DOI：

  10.1021/ol4006739

文献信息

• Synthesis of 2(1<i>H</i>)-Quinolinones <i>via</i> Pd-Catalyzed Oxidative Cyclocarbonylation of 2-Vinylanilines
  作者：Jamie Ferguson、Fanlong Zeng、Natacha Alwis、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol4006739

  日期：2013.4.19

  oxidative cyclocarbonylation of N-monosubstituted-2-vinylanilines constitutes a simple, direct, and selective method for the synthesis of 2(1H)-quinolinones. The reaction conditions are attractive in terms of environmental considerations and operational simplicity. 2(1H)-Quinolinones with a variety of functional groups were prepared in up to 97% yield.

  N-单取代的2-乙烯基苯胺的钯催化的氧化环羰基化反应是一种简单，直接和选择性的合成2（1 H）-喹啉酮的方法。就环境因素和操作简便性而言，反应条件是有吸引力的。制备具有多种官能团的2（1 H）-喹啉酮，收率高达97％。