(S)-methyl 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexanoate | 1609965-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6,6,6-trifluoro-5-oxohexanoate
• CAS: 1609965-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₆F₃NO₇
• 分子量: 413.391
• InChiKey: YINQLNBCDYONAH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  l-谷氨酸合成顺式5-三氟甲基脯氨酸

  摘要：

  描述了从 l-谷氨酸非对映选择性合成 cis-5-trifluoromethylproline (5-Tfm-Pro)。5-Tfm-Pro 可以通过七步线性序列获得。谷氨酸衍生酯或醛的三氟甲基化和随后环亚胺的还原是合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340553
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-methyl 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-6,6,6-trifluoro-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  l-谷氨酸合成顺式5-三氟甲基脯氨酸

  摘要：

  描述了从 l-谷氨酸非对映选择性合成 cis-5-trifluoromethylproline (5-Tfm-Pro)。5-Tfm-Pro 可以通过七步线性序列获得。谷氨酸衍生酯或醛的三氟甲基化和随后环亚胺的还原是合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340553