(S,E)-benzyl 2-(dibenzylamino)-7-oxo-9-phenylnon-5-enoate | 1379764-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-benzyl 2-(dibenzylamino)-7-oxo-9-phenylnon-5-enoate
• 英文别名: benzyl (E,2S)-2-(dibenzylamino)-7-oxo-9-phenylnon-5-enoate
• CAS: 1379764-51-8
• 化学式: C₃₆H₃₇NO₃
• 分子量: 531.695
• InChiKey: PJLBWJIXWYZRAW-JSMCDGHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-benzyl 2-(dibenzylamino)-7-oxo-9-phenylnon-5-enoate 在 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (2S,7R)-7-phenethylazepane-2-carboxylic acid 、 (2S,7S)-7-phenethylazepane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成对映体纯 7-取代 Azepane-2-羧酸作为构象限制肽模拟物的模板

  摘要：

  在肽中引入环状氨基酸是刚性链的最佳方法之一。从 (S)-三苄基谷氨酸 γ-醛开始描述了一种新的七元环氨基酸的一般方法，它与 β-酮膦酸酯反应生成霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯产物。在 H2 和 Pd 催化剂存在下，发生四步过程，包括双键加氢、三个苄基保护基的氢解、亚胺形成和还原胺化，以产生良好的 7-取代氮杂环庚烷羧酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101387
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯丁基磷酸二甲酯 、 benzyl (S)-2-(dibenzylamino)-5-oxopentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到(S,E)-benzyl 2-(dibenzylamino)-7-oxo-9-phenylnon-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成对映体纯 7-取代 Azepane-2-羧酸作为构象限制肽模拟物的模板

  摘要：

  在肽中引入环状氨基酸是刚性链的最佳方法之一。从 (S)-三苄基谷氨酸 γ-醛开始描述了一种新的七元环氨基酸的一般方法，它与 β-酮膦酸酯反应生成霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯产物。在 H2 和 Pd 催化剂存在下，发生四步过程，包括双键加氢、三个苄基保护基的氢解、亚胺形成和还原胺化，以产生良好的 7-取代氮杂环庚烷羧酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101387

文献信息

• Synthesis of Enantiopure 7-Substituted Azepane-2-carboxylic Acids as Templates for Conformationally Constrained Peptidomimetics
  作者：Elena Cini、Giuseppe Bifulco、Gloria Menchi、Manuela Rodriquez、Maurizio Taddei

  DOI：10.1002/ejoc.201101387

  日期：2012.4

  The introduction of a cyclic amino acid in a peptide is one of the best methods to rigidify a strand. A general approach towards a new class of seven-membered ring amino acids is described starting from (S)-tribenzyl glutamic acid γ-aldehyde, which reacts with β-keto phosphonates to generate the Horner–Wadsworth–Emmons product. In the presence of H2 and a Pd catalyst, a four-step process occurs involving

  在肽中引入环状氨基酸是刚性链的最佳方法之一。从 (S)-三苄基谷氨酸 γ-醛开始描述了一种新的七元环氨基酸的一般方法，它与 β-酮膦酸酯反应生成霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯产物。在 H2 和 Pd 催化剂存在下，发生四步过程，包括双键加氢、三个苄基保护基的氢解、亚胺形成和还原胺化，以产生良好的 7-取代氮杂环庚烷羧酸。