(S)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)-3-phenylurea | 1401344-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)-3-phenylurea
• CAS: 1401344-72-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₄Si
• 分子量: 429.591
• InChiKey: UTVZMVNBFNZMTE-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  84.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)-3-phenylurea 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-4-methyl-3-(3-nitrophenyl)-1-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳基连接的咪唑烷基-2-酮类非肽β-链模拟物。

  摘要：

  我们描述了由交替的芳基和咪唑烷基-2-酮环组成的非肽β-链模拟物的设计和合成，该环可适应展示各种侧链。固相和溶液相数据以及计算结果表明，侧链模拟所需的构象很容易获得且分布良好。

  DOI：

  10.1039/c2cc34791a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((3-nitrophenyl)amino)propan-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-1-(3-nitrophenyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  芳基连接的咪唑烷基-2-酮类非肽β-链模拟物。

  摘要：

  我们描述了由交替的芳基和咪唑烷基-2-酮环组成的非肽β-链模拟物的设计和合成，该环可适应展示各种侧链。固相和溶液相数据以及计算结果表明，侧链模拟所需的构象很容易获得且分布良好。

  DOI：

  10.1039/c2cc34791a