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3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester
3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester | 212122-45-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester
英文别名
[5-(5-Thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methyl 3,3-diphenylbenzo[f]chromene-8-carboxylate;[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]methyl 3,3-diphenylbenzo[f]chromene-8-carboxylate
CAS
212122-45-7
化学式
C
39
H
26
O
3
S
3
mdl
——
分子量
638.832
InChiKey
SKCGKTXPNPYIEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.5
重原子数:
45
可旋转键数:
8
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
120
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3-diphenyl-[3H]naphtho [2,1-b]pyran-8-carboxylic acid
211797-02-3
C
26
H
18
O
3
378.427
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester
以
甲苯
为溶剂, 生成 5-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-6-oxo-5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester
参考文献:
名称:
光调制材料的前体噻吩取代的3 H-萘[2,1 - b ]吡喃的合成
摘要:
3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物,并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。
DOI:
10.1002/hlca.19980810540
作为产物:
描述:
5-[3,3-Diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-6-oxo-5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester 以
甲苯
为溶剂, 生成
3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester
参考文献:
名称:
光调制材料的前体噻吩取代的3 H-萘[2,1 - b ]吡喃的合成
摘要:
3的合成ħ -萘并[2,1- b ]吡喃9 - 21连接于噻吩部分进行说明。两种不同的合成方法被用于制备这些新颖的功能化化合物,并报道了它们在溶液中的光谱动力学性质。
DOI:
10.1002/hlca.19980810540
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