(8S,11S,14S)-14-Benzyloxycarbonylamino-17-methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid benzyl ester | 121125-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8S,11S,14S)-14-Benzyloxycarbonylamino-17-methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (8S,11S,14S)-17-methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2,4,6(21),16,18-hexaene-8-carboxylate
• CAS: 121125-17-5
• 化学式: C₃₇H₃₇N₃O₇
• 分子量: 635.717
• InChiKey: JBMFJKPJWDUKQG-WGFGNGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)-1,3-dioxane 在 (+) 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (8S,11S,14S)-14-Benzyloxycarbonylamino-17-methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Meyer, Regina; Leitenberger, Volker, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 7, p. 946 - 948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHMIDT, ULRICH;MEYER, REGINA;LEITCHBERGER, VOLKER;LIEBERKNECHT, ALBRECHT, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 946-948
  作者：SCHMIDT, ULRICH、MEYER, REGINA、LEITCHBERGER, VOLKER、LIEBERKNECHT, ALBRECHT

  DOI：——

  日期：——