2-Butenal, 3-(4-morpholinyl)-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, (2Z)- | 539021-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Butenal, 3-(4-morpholinyl)-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, (2Z)-
• 英文别名: (Z)-3-Morpholin-4-yl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enal
• CAS: 539021-41-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: FMIOGCPMAJTZDO-QCDXTXTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butenal, 3-(4-morpholinyl)-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, (2Z)- 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到4-Furan-3-yl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives

  摘要：

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。

  DOI：

  10.1071/ch02178
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-Butenal, 3-(4-morpholinyl)-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, (2Z)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives

  摘要：

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。

  DOI：

  10.1071/ch02178