2-(4-carboxy-phenylamino)-4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidine | 878156-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-carboxy-phenylamino)-4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-benzoic Acid；4-(4-Chloro-5-trifluoromethylpyrimidin-2-ylamino)benzoic acid；4-[[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 878156-22-0
• 化学式: C₁₂H₇ClF₃N₃O₂
• 分子量: 317.655
• InChiKey: JGUGUBMVSNDFQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxy-phenylamino)-4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidine 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-ylamino)-benzoyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20070032514A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-carboxy-phenylamino)-4-chloro-5-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PRÉPARATION RÉGIOSÉLECTIVE DE PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（III）嘧啶的方法，其中X1、X2、R1和R2的含义如本文所定义。

  公开号：

  WO2009115587A1

文献信息

• 2,4-diamino-pyrimidines as aurora inhibitors
  申请人：Zahn Karl Stephan

  公开号：US20070032514A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物 其中 R 1 至 R 3 如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。
• [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN<br/>[EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021544A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1), worin A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030171359A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) 1 wherein 0R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的三取代嘧啶化合物，其中R至R如权利要求书中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010058030A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention includes compounds of general Formula (1), wherein A, X, R1 and R2 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明包括一般式（1）中的化合物，其中A、X、R1和R2如权利要求书中所定义，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且用于制备具有上述特性的药物。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20110237598A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formulae (1 a ) and (1 b ) wherein the groups R 1 to R 5 , A, Q, m, n, p and q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments.

  本发明涵盖通式（1a）和（1b）的化合物，其中R1到R5，A，Q，m，n，p和q的定义如权利要求1所述，适用于治疗因细胞过度或异常增殖而特征化的疾病，并作为药物使用。