5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethyl]amide | 889140-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethyl]amide
• 英文别名: 5-chloro-N-(2-hydroxy-2-pyridin-3-ylethyl)-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 889140-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: GMSLRJOTLDMTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethyl]amide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [2-oxo-2-pyridin-3-yl-ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/56815

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-吡啶-3-乙醇 、 5-氯吲哚-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [2-hydroxy-2-pyridin-3-yl-ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/56815

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indole-2-carboxylic acid amides
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20110086885A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血（例如心肌缺血），并可作为心脏保护剂。
• WO2006/56815
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——