4-Allyl-2-t-butyl-6-methyl-phenol | 41389-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Allyl-2-t-butyl-6-methyl-phenol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-methyl-4-prop-2-enylphenol；2-tert-butyl-6-methyl-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 41389-61-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: GNHRNHFZUOXWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyl-2-t-butyl-6-methyl-phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸二甲酯 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant properties of sodium S-[3-(hydroxyaryl)propyl] thiosulfates and [3-(hydroxyaryl)propane]-1-sulfonates

  摘要：

  合成了不同空间障碍的酚羟基的氨基S-[3-(羟基芳基)丙基]硫代硫酸盐和[3-(羟基芳基)丙烷]-1-磺酸盐，这些化合物是通过多种中间产物从双烷基酚合成的。在水相十二烷基硫酸钠中对油酸甲酯的氧化反应模型中，确定了合成化合物与脂质过氧化物自由基的相互作用速率常数。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0172-3
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-6-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 4-Allyl-2-t-butyl-6-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  使用三氯化硼对烯丙基芳基醚和烯丙基环己二酮进行重排

  摘要：

  没有强电子吸引性取代基的烯丙基芳基醚在低温下在0.7摩尔三氯化硼在氯苯中的低温下经历电荷诱导的[3 s，3 s]σ重排，在水解后得到相应的邻烯丙基苯酚（表1和2）。相对于约10 10的热克莱森重排，电荷感应引起反应速率的增加。用烯丙基3-甲氧基苯基醚的例外（5） ，米-取代的烯丙基芳基醚显示出类似的行为（相对于所述产物的混合物的组合物）到的是，在热重排观察到（表3）。烯丙基芳基醚在烷基中的重排o位置在三氯化硼泛黄时会生成o-和p-烯丙基苯酚的混合物，其中p-产物的存在要多于热重排对应的产物混合物中的p-产物（表4）。对于邻烷基化的α-甲基烯丙基芳基醚，这种“对位效应”尤其明显（表5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560103