(2,3,4,6-tetra-O-toluoyl-α-D-mannopyranosyloxy)acetaldehyde | 1423263-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,3,4,6-tetra-O-toluoyl-α-D-mannopyranosyloxy)acetaldehyde
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris[(4-methylbenzoyl)oxy]-6-(2-oxoethoxy)oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 1423263-77-7
• 化学式: C₄₀H₃₈O₁₁
• 分子量: 694.735
• InChiKey: COCGBDFAJYYNOI-RUCLJMRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-toluoyl-α-D-mannopyranosyloxy)acetaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 磷酸酐 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 tert-butyl 3-[(2,3,4,6-tetra-O-toluoyl-α-D-mannopyranosyloxy)acetamido] propanoate
  参考文献：
  名称：

  固体支持物上生物素化多足糖簇的合成

  摘要：

  三价糖缀合物，除了三个不同的糖配体外，每个都带有一个生物素侧臂，已在固体支持物上合成。缀合物组装在正交保护的季戊四醇四胺核心上，该核心通过主链酰胺接头锚定到支持物上。应用肽偶联化学以用β-丙氨酸和完全酰化的糖基乙酸延长三个分支。第四个分支被乙酰丙酸化并用氨基氧基衍生的 D-生物素肟化，然后酸解释放到溶液中。通过甲醇中甲醇催化的酯交换去除酰基保护基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200926
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基alpha-D-吡喃甘露糖苷 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2,3,4,6-tetra-O-toluoyl-α-D-mannopyranosyloxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  固体支持物上生物素化多足糖簇的合成

  摘要：

  三价糖缀合物，除了三个不同的糖配体外，每个都带有一个生物素侧臂，已在固体支持物上合成。缀合物组装在正交保护的季戊四醇四胺核心上，该核心通过主链酰胺接头锚定到支持物上。应用肽偶联化学以用β-丙氨酸和完全酰化的糖基乙酸延长三个分支。第四个分支被乙酰丙酸化并用氨基氧基衍生的 D-生物素肟化，然后酸解释放到溶液中。通过甲醇中甲醇催化的酯交换去除酰基保护基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200926